Kardiometaboliset taudin riskitekijät Kamerunissa (URBACAM-D)
tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Johns Hopkins University
Seulonta kardiometabolisten sairauksien riskitekijöille: Yhteisön terveysseulontaohjelma Kamerunin kaupunkien
Kardiometaboliset sairaudet (CMDS) ovat merkittävä kansanterveysongelma Saharan eteläpuolisessa Afrikassa, mukaan lukien Kamerun.
Tutkimukset ovat osoittaneet viime vuosien verenpainetaudin, diabeteksen ja liikalihavuuden esiintyvyyden lisääntyneen merkittävästi.
Aikatilanteen diagnoosin ja hoidon saatavuus on kuitenkin edelleen rajallinen, etenkin maaseutualueilla.
Yhteisöpohjaisten seulontaohjelmien on osoitettu olevan tehokkaita tunnistamaan yksilöitä, joilla on diagnosoimattomia CMD-riskitekijöitä ja edistämään varhaista interventiota.
Hyödyntämällä yhteisöpohjaisten lähestymistapojen vahvuuksia Urbacam-D-tutkimuksen tavoitteena on käsitellä CMDS: n kasvavaa taakkaa Kamerunin kaupunkien.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Littoral Region
-
Douala, Littoral Region, Kamerun
- Newbell Protestant Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Urban Kamerun.
Newbell, Douala, Kamerun.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seulonta on avoin kaikille yli 18 -vuotiaille aikuisille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kamerunin kaupunkien kardiometabolisten sairauksien riskitekijöiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Kamerunien keskuudessa diagnosoimattomien ja hallitsemattomien kardiometabolisten sairauksien (CMD) riskitekijöiden esiintyvyyden määrittäminen.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dimitri Tito, DO, Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 12. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00474444
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .