Cardiometabolische ziektrisicofactoren in Kameroen (URBACAM-D)
25 november 2025 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
Screening op risicofactoren van cardiometabolische ziekten: een programma voor gezondheidsgezondheid in de gemeenschap in stedelijke Kameroen
Cardiometabolische ziekten (CMD's) zijn een groot probleem voor de volksgezondheid in Afrika bezuiden de volksgezondheid, waaronder Kameroen.
Studies hebben de afgelopen jaren een significante toename van de prevalentie van hypertensie, diabetes en obesitas aangetoond.
Toegang tot tijdige diagnose en behandeling blijft echter beperkt, met name in plattelandsgebieden.
Op community gebaseerde screeningprogramma's is aangetoond dat ze effectief zijn bij het identificeren van personen met niet-gediagnosticeerde CMD-risicofactoren en het bevorderen van vroege interventie.
Door gebruik te maken van de sterke punten van op de gemeenschap gebaseerde benaderingen, heeft het Urbacam-D-onderzoek tot doel de groeiende last van CMD's in stedelijke Kameroen aan te pakken.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Littoral Region
-
Douala, Littoral Region, Kameroen
- Newbell Protestant Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Urban Kameroon.
Newbell, Douala, Kameroen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Screening staat open voor elke volwassene ouder dan 18 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van risicofactoren van cardiometabolische ziekten in stedelijke Kameroen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Om de prevalentie van niet -gediagnosticeerde en ongecontroleerde cardiometabolische ziekten (CMD) risicofactoren bij stedelijke Kameroeners te bepalen.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dimitri Tito, DO, Johns Hopkins University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 juli 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 oktober 2025
Studie voltooiing (Geschat)
12 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00474444
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .