Facteurs de risque de maladie cardiométabolique au Cameroun (URBACAM-D)
25 novembre 2025 mis à jour par: Johns Hopkins University
Dépistage des facteurs de risque de maladies cardiométaboliques: un programme de dépistage de la santé communautaire en urbain Cameroun
Les maladies cardiométaboliques (CMD) sont un problème de santé publique majeur en Afrique subsaharienne, y compris le Cameroun.
Des études ont montré une augmentation significative de la prévalence de l'hypertension, du diabète et de l'obésité ces dernières années.
Cependant, l'accès au diagnostic et au traitement en temps opportun reste limité, en particulier dans les zones rurales.
Les programmes de dépistage communautaire se sont révélés efficaces pour identifier les personnes ayant des facteurs de risque de CMD non diagnostiqués et la promotion d'une intervention précoce.
En tirant parti des forces des approches communautaires, l'étude Urbacam-D vise à traiter la charge croissante des CMD en Urban Cameroun.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Littoral Region
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Douala, Littoral Region, Cameroun
- Newbell Protestant Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Urban Cameroun.
Newbell, Douala, Cameroun.
La description
Critères d'inclusion:
- Le dépistage est ouvert à tout adulte de plus de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence des facteurs de risque de maladie cardiométabolique en Urban Cameroun
Délai: 1 an
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Déterminer la prévalence des facteurs de risque des maladies cardiométaboliques non diagnostiquées et incontrôlées (CMD) chez les Camerounais urbains.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dimitri Tito, DO, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
12 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
12 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2025
Première publication (Réel)
4 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00474444
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .