Factores de riesgo de enfermedad cardiometabólica en Camerún (URBACAM-D)
25 de noviembre de 2025 actualizado por: Johns Hopkins University
Detección de factores de riesgo de enfermedad cardiometabólica: un programa de detección de salud comunitaria en Camerún urbano
Las enfermedades cardiometabólicas (CMD) son una importante preocupación de salud pública en el África subsahariana, incluido Camerún.
Los estudios han demostrado un aumento significativo en la prevalencia de hipertensión, diabetes y obesidad en los últimos años.
Sin embargo, el acceso al diagnóstico y el tratamiento oportunos sigue siendo limitado, particularmente en las zonas rurales.
Se ha demostrado que los programas de detección basados en la comunidad son efectivos para identificar a las personas con factores de riesgo de CMD no diagnosticados y promover la intervención temprana.
Al aprovechar las fortalezas de los enfoques basados en la comunidad, el estudio Urbacam-D tiene como objetivo abordar la creciente carga de los CMD en Camerún urbano.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Littoral Region
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Douala, Littoral Region, Camerún
- Newbell Protestant Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Camerún urbano.
Newbell, Douala, Camerún.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El examen está abierto a cualquier adulto mayor de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de factores de riesgo de enfermedad cardiometabólica en Camerún urbano
Periodo de tiempo: 1 año
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Para determinar la prevalencia de factores de riesgo de enfermedad cardiometabólica no diagnosticada y no controlada (CMD) entre los cameruneses urbanos.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dimitri Tito, DO, Johns Hopkins University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
12 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
12 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00474444
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .