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Fattori di rischio di malattia cardiometabolica in Camerun (URBACAM-D)

25 novembre 2025 aggiornato da: Johns Hopkins University

Screening per i fattori di rischio di malattie cardiometaboliche: un programma di screening per la salute della comunità nel Camerun urbano

Le malattie cardiometaboliche (CMD) sono una delle principali preoccupazioni per la salute pubblica nell'Africa sub-sahariana, incluso il Camerun. Gli studi hanno mostrato un aumento significativo della prevalenza di ipertensione, diabete e obesità negli ultimi anni. Tuttavia, l'accesso alla diagnosi e al trattamento tempestiva rimane limitato, in particolare nelle aree rurali. I programmi di screening basati sulla comunità hanno dimostrato di essere efficaci nell'identificare le persone con fattori di rischio CMD non diagnosticati e nella promozione dell'intervento precoce. Sfruttando i punti di forza degli approcci basati sulla comunità, lo studio Urbacam-D mira a affrontare il crescente onere dei CMD nel Camerun urbano.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Camerun
    • Littoral Region
      • Douala, Littoral Region, Camerun
        • Newbell Protestant Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Camerun urbano. Newbell, Douala, Camerun.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lo screening è aperto a qualsiasi adulto di età superiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di fattori di rischio di malattia cardiometabolica nel Camerun urbano
Lasso di tempo: 1 anno
Per determinare la prevalenza di fattori di rischio cardiometabolica (CMD) non diagnosticati e non controllati tra i camerunesi urbani.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins University

Investigatori

  • Investigatore principale: Dimitri Tito, DO, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2025

Completamento primario (Effettivo)

12 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

12 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00474444

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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