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Risikofaktoren für kardiometabolische Erkrankungen in Kamerun (URBACAM-D)

25. November 2025 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Screening auf Risikofaktoren für kardiometabolische Erkrankungen: Ein Community Health Screening -Programm in städtischen Kamerunen

Kardiometabolische Erkrankungen (CMDs) sind in Afrika südlich der Sahara, einschließlich Kameruns, ein wichtiges Problem der öffentlichen Gesundheit. Studien haben in den letzten Jahren einen signifikanten Anstieg der Prävalenz von Bluthochdruck, Diabetes und Fettleibigkeit gezeigt. Der Zugang zu rechtzeitiger Diagnose und Behandlung bleibt jedoch begrenzt, insbesondere in ländlichen Gebieten. Es wurde gezeigt, dass gemeindebasierte Screening-Programme wirksam bei der Identifizierung von Personen mit nicht diagnostizierten CMD-Risikofaktoren und zur Förderung einer frühzeitigen Intervention sind. Die Urbacam-D-Studie nutzt die Stärken von Community-basierten Ansätzen und zielt darauf ab, die wachsende Belastung durch CMDs in städtischen Kamerunen zu beheben.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kamerun
    • Littoral Region
      • Douala, Littoral Region, Kamerun
        • Newbell Protestant Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stadtkamerun. Newbell, Douala, Kamerun.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Screening ist für jeden Erwachsenen über 18 Jahre offen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Risikofaktoren für kardiometabolische Erkrankungen in städtischen Kamerunen
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmung der Prävalenz von nicht diagnostizierten und unkontrollierten kardiometabolischen Erkrankungen (CMD) Risikofaktoren bei städtischen Kamerunen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dimitri Tito, DO, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00474444

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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