Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsan hengityksen kliininen tutkimus virtsan retentiolle selkäydinvamman jälkeen

sunnuntai 20. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University

Alavatsan hengitysharjoituksen SEMG -seurannan tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi virtsan retentiossa

Satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia tehtiin potilailla, joilla oli virtsanpistointi selkäydinvaurion jälkeen. Vatsan hengitysharjoituksen vaikutukset lantionpohjan lihaksen sävyyn, lihasvoimaan ja jäännösvirtsan määrään potilailla, joilla on virtsan pidätys selkäydinvaurion jälkeen, havaittiin lasittajan ja virtsarakon tilavuuden mittaus verratakseen lantionpohjan lihaksen elektromyografia -arvoa ja jäännösvirtsan määrää kahden ryhmän eri vaiheissa ja subjektiivisten scablement -tilassa ja subjektiiviset. Potilaiden subjektiiviset tunteet. Tarjoaa tieteellisen perustan vatsan hengitykselle adjuvanttina virtsan retentiohoitona selkäydinvaurion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • jinan
      • Jinan, jinan, Kiina, 250012
        • 107 Wenhua Xi Road, Ji'nan Shandong 250012

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: (1) täyttävät "Yhdysvaltain selkäydinvaurioyhdistyksen muotoilun selkäydinvammojen neurologisen luokituksen kansainväliset standardit, ja selkäytimen sokkijakson päättymisen jälkeen Aasian luokittelu on B, C ja D, ja kliiniset ilmenemismuodot ovat virtsanpidätyskykyä, jäännösvirtsa> 100 ml, ja sukupuoli ei ole rajoitettu; (2) ikä 16-80 vuotta vanha; (3) taudin kulku on 12 kuukauden sisällä; (4) ajoittainen katetrointi; (5) lantion pohjan lihaksen toimintakoe näyttää lantionpohjan lihaksen hypotonia; (6) on hyvät viestintätaidot, osallistu vapaaehtoisesti oikeudenkäyntiin ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

-

Poissulkemiskriteerit:

(1) potilaat, joilla on vaikea virtsatieinfektio ja hydronefroosi; (2) ne, joilla on muita vakavia sairauksia; (3) hengitysvaje tai trakeostomia; (4) potilaat, joilla on virtsan retentio, ei aiheuta selkäydinvaurioita; (5) dermato-elektrodin ohikulkijat; (6) potilaat, joilla on tietoisuuden heikkeneminen ja kognitiivinen heikentyminen; (7) Potilaat, joilla on huono hoidon noudattaminen ja kyvyttömyys noudattaa lääkärin ohjeita.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä: Tavanomainen kuntoutushoito.
Tavanomaisia ​​kuntoutushoitomenetelmiä ovat ajoittainen katetrointi ja akupunktio. Ajoittainen katetrointi perustuu urodynaamisen tutkimuksen tuloksiin henkilökohtaisen juomissuunnitelman ja katetroinnin lukumäärän kehittämiseksi, ja katetroinnin lukumäärä valitaan jäljellä olevan virtsan määrän mukaan; Ajoittainen katetrointi voi vähentää virtsatieinfektioiden nopeutta, virtsaputken kivien esiintyvyyttä ja parantaa virtsarakon kapasiteettia. Akupunktiohoito parantaa potilaan virtsan toimintaa akupunktiolla alavatsassa ja lumbosakraaliset akupointit kerran päivässä, 5 päivää viikossa, yhteensä 3 viikkoa
Ajoittainen katetrointi perustuu urodynaamisen tutkimuksen tuloksiin henkilökohtaisen juomissuunnitelman ja katetroinnin lukumäärän kehittämiseksi, ja katetroinnin lukumäärä valitaan jäljellä olevan virtsan määrän mukaan; Ajoittainen katetrointi voi vähentää virtsatieinfektioiden nopeutta, virtsaputken kivien esiintyvyyttä ja parantaa virtsarakon kapasiteettia. Akupunktiohoito parantaa potilaan virtsan toimintaa akupunktiolla alavatsassa ja lumbosakraaliset akupointit kerran päivässä, 5 päivää viikossa, yhteensä 3 viikkoa
Muut nimet:
  • Kontrolliryhmä: Akupunktiohoito
Akupunktiohoito käyttää akupunktiota toimiakseen alavatsan ja lumbosakraalisen alueen akupunktiopisteisiin potilaan virtsaamisen toiminnan parantamiseksi
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Tavanomainen kuntoutushoito SEMG Alavatsan hengityksen seuranta

Kokeellinen ryhmä: Tavanomainen kuntoutushoito SEMG Ala -vatsan hengitysharjoituksen seuranta.

Tavanomainen kuntoutuskäsittelymenetelmä on sama kuin yllä; SEMG -vatsan hengitysharjoituksen erityinen toiminta: Pyydä potilasta tyhjentämään virtsarakon ennen harjoittelua, potilas ottamaan makuun asennon, lonkan ja polven taipumisen 60 astetta (niille, jotka eivät pysty ylläpitämään lonkan ja polven taivutusta alaraajoissa, perheenjäsenet voivat auttaa) samaan aikaan elektrodit kiinnitetään molemmin puolin olevien maiden puolelle, kun bio -elektrodi on liitetty. Palautevälinettä käytetään potilaan lantionpohjan lihaksen elektromyografia-arvon keräämiseen, ja potilasta kehotetaan hengittämään vatsassa, hengittämään hitaasti nenän läpi hengitettäessä ja laittamaan käsi vatsaan tuntea vatsa hitaasti pullistumaan 3-5: lle; Hengitä hitaasti suun kanssa ja kiristä hitaasti vatsasi 3-5 sekunniksi; P -

Akupunktiohoito käyttää akupunktiota toimiakseen alavatsan ja lumbosakraalisen alueen akupunktiopisteisiin potilaan virtsaamisen toiminnan parantamiseksi

Kontrolliryhmä: Tavanomainen kuntoutushoito. Tavanomaisia ​​kuntoutushoitomenetelmiä ovat ajoittainen katetrointi ja akupunktio. Ajoittainen katetrointi perustuu urodynaamisen tutkimuksen tuloksiin henkilökohtaisen juomissuunnitelman ja katetroinnin lukumäärän kehittämiseksi, ja katetroinnin lukumäärä valitaan jäljellä olevan virtsan määrän mukaan; Ajoittainen katetrointi voi vähentää virtsatieinfektioiden nopeutta, virtsaputken kivien esiintyvyyttä ja parantaa virtsarakon kapasiteettia. Akupunktiohoito parantaa potilaan virtsan toimintaa akupunktiolla alavatsassa ja lumbosakraaliset akupointit kerran päivässä, 5 päivää viikossa, yhteensä 3 viikon kokeellinen ryhmä: tavanomainen kuntoutushoito SEMG: n alemman vatsan hengitysharjoituksen SEMG -seuranta.

Tavanomainen kuntoutuskäsittelymenetelmä on sama kuin yllä; SEMG -vatsan hengitysharjoituksen erityinen toiminta: Pyydä potilasta tyhjentämään virtsarakon befor

Tavanomaisia ​​kuntoutushoitomenetelmiä ovat ajoittainen katetrointi ja akupunktio. Ajoittainen katetrointi perustuu urodynaamisen tutkimuksen tuloksiin henkilökohtaisen juomissuunnitelman ja katetroinnin lukumäärän kehittämiseksi, ja katetroinnin lukumäärä valitaan jäljellä olevan virtsan määrän mukaan; Ajoittainen katetrointi voi vähentää virtsatieinfektioiden nopeutta, virtsaputken kivien esiintyvyyttä ja parantaa virtsarakon kapasiteettia. Akupunktiohoito parantaa potilaan virtsatoimintaa akupunktiolla alavatsassa ja lumbosakraaliset akupointit kerran päivässä, 5 päivää viikossa, yhteensä 3 viikkoa. SEMG -vatsan hengitysharjoittelun erityinen toiminta: Pyydä potilasta tyhjentämään virtsarakon ennen harjoittelua, potilas ottaa makuun asennon, lonkan ja polven taipumisen 60 astetta (niille, jotka eivät pysty ylläpitämään lonkan ja polven taipumisen alaraajoissa, perheenjäsenet voivat auttaa) samaan aikaan, elektrodit ovat kiinnittyneet molemmille
Muut nimet:
  • Kokeellinen ryhmä: Akupunktiohoito
  • Kokeellinen ryhmä: Vatsan hengitysharjoittelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsarakon jäännösvirtsan lähtö 3 viikossa
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Virtsarakon äänenvoimakkuuden mittauslaitetta (malli HD5, tuotettu Liaoning Hande Technology Co., Ltd.) käytettiin ultraäänitutkimuksen suorittamiseen ja virtsan jäljellä olevan virtsan äänenvoimakkuuden tallentamiseen virtsaamisen jälkeen.
Kolme viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glazer -arviointiarvo
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Lantionpohjan biostimulaatiopalautevälineiden lasittajan arviointia käytettiin kahden potilasryhmän lepotilaan ja supistumistilaan lantionpohjan lihaksen elektromyografian eri vaiheissa
Kolme viikkoa
Lyhytmuotoinen terveystutkimus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Asteikko sisältää 4 mitat ja 8 ärsytystä (kohteita 1 ~ 2), rajoittamisen (kohteet 3 ~ 4), pelko (kohteet 5 ~ 6) ja tunne (kohteet 7 ~ 8). Jokaisen kohteen pisteytettiin Likert 5 -luokassa, joissa kohteeksi 3 annettiin pistemäärä "ei koskaan", "harvoin", "joskus", "usein" ja "aina", ja muille kohteille annettiin 0 ~ 4 pistettä "Ei mitään", "vähän", "maltillinen", "melko vakava" ja "erittäin vakava", jokainen dimension pisteet olivat keskiarvo, joka oli keskiarvo, ja pistemäärä oli kunkin määrän. Kokonaispistemäärä 0 ~ 4 pistettä, sitä alhaisempi pistemäärä, sitä parempi potilaiden elämänlaatu.
Kolme viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa