Vanhojen hoitajien loppuelämän hoidon valmiusohjelma
tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Hilal ALTUNDAL DURU
Vanhempien hoitotyön opiskelijoiden elämän loppuvaiheen hoitoon valmistautumisohjelma: Vaikutukset asenteisiin ja itseluottamukseen satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa
Tässä tutkimuksessa, 1. huhtikuuta – 31. toukokuuta 2025 välisenä aikana, jotka täyttivät sisällytys- ja poissulkemiskriteerit, yhteensä 59 viimeisen vuoden hoitotyön opiskelijaa, jotka ovat 4. vuoden hoitotyön opiskelijoita aloittamassa Çankırı Karatekin Universityn ja Sakarya Applied Sciences Universityn hoitotyön osastoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
End-of-Life Care Preparedness -ohjelma toteutetaan online-ympäristössä interventioryhmän opiskelijoille.
Tämä koulutusohjelma on kehitetty kirjallisuuteen perustuen.
Ohjelman ensisijainen tavoite oli mahdollistaa osallistujien tunnistaa omat ajatuksensa ja tunteensa kuolemaa kohtaan sekä tukea heidän kehitystään elämän loppuvaiheen hoidon keskeisillä alueilla.
Erityisesti sisältö käsitteli kuolevien henkilöiden hoitoa, kuolleen henkilön hoitoa, ruumiin valmistelua kuoleman jälkeen sekä surun kokeneelle perheelle tarjottavaa psykososiaalista tukea.
Interventio koostui neljästä viikoittaisesta istunnosta, joista kukin kesti noin 90 minuuttia, ja jotka toteutettiin online-ryhmämuodossa verkossa.
Koulutusohjelma toteutetaan 29:lle interventioryhmän sairaanhoitajaopiskelijalle.
Istunnot oli rakennettu sisältämään psykokoulutuksellista sisältöä, interaktiivisia harjoituksia, ryhmäkeskusteluja ja mahdollisuuksia reflektointiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
59
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Çankırı, Center, Turkki (Türkiye), 18100
- Çankırı Karatekin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- viimeisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat
- suostuvat osallistumaan vapaaehtoisesti
- pääsy vaadittuun teknologiaan ja osaamiseen verkkoistuntoihin osallistumiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- eivät täyttäneet datankeruutyökaluja kokonaan
- jättivät väliinterventiotilaisuudet väliin
- päättivät vetäytyä milloin tahansa interventio- tai seurantavaiheen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
End-of-Life Care Preparedness -ohjelma toteutetaan verkko-ympäristössä intervention ryhmän opiskelijoille.
Tämä koulutusohjelma on kehitetty kirjallisuuteen perustuen.
Ohjelman ensisijaisena tavoitteena oli mahdollistaa osallistujien tunnistaa omat ajatuksensa ja tunteensa kuolemaan liittyen sekä tukea heidän kehittymistään elämän loppuvaiheen hoidon keskeisillä alueilla.
Erityisesti sisältö käsitteli kuolevien henkilöiden hoitamista, kuolleen henkilön hoitamista, ruumiin valmistelua kuoleman jälkeen sekä surun murtamien perheiden psykososiaalista tukea.
Interventio koostui neljästä viikoittaisesta istunnosta, joista kukin kesti noin 90 minuuttia ja jotka toteutettiin verkossa ryhmämuotoisesti.
Koulutusohjelma toteutetaan 29:lle intervention ryhmän sairaanhoitajaopiskelijalle.
Istunnot rakennettiin sisältämään psykokoulutusta, interaktiivisia harjoituksia, ryhmäkeskusteluja ja heijastumismahdollisuuksia.
|
End-of-Life Care Preparedness -ohjelma järjestetään verkko-ympäristössä interventioryhmän opiskelijoille.
Tämä koulutusohjelma on kehitetty kirjallisuuteen perustuen.
Ohjelman ensisijaisena tavoitteena oli mahdollistaa osallistujien tunnistaa omat ajatuksensa ja tunteensa kuolemasta sekä tukea heidän kehitystään end-of-life -hoidon keskeisillä alueilla.
Erityisesti sisältö käsitteli hoitoa kuoleville henkilöille, kuolleen henkilön hoitoa, ruumiin valmistelua kuoleman jälkeen ja psykososiaalista tukea surulle perheelle.
Interventio koostui neljästä viikoittaisesta istunnosta, joista jokainen kesti noin 90 minuuttia, ja ne toteutettiin verkossa ryhmämuotoisina.
Koulutusohjelmaa sovelletaan 29:een interventioryhmän vanhempaan sairaanhoitajaopiskelijaan.
Istunnot rakennettiin sisältämään psykokoulutuksellista sisältöä, interaktiivisia harjoituksia, ryhmäkeskusteluja ja mahdollisuuksia reflektointiin.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Koulutusta tai interventiota ei tule olemaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frommelt Attitudes Toward Care of the Dying Scale (FATCOD)
Aikaikkuna: Muutos ennen koulutusta (Aika 0) ja koulutuksen jälkeen (neljä viikkoa - Aika 1) aina koulutuksen päättymisen jälkeen yhden kuukauden kuluttua (Aika 2).
|
FATCOD, alun perin Frommeltin (1991) kehittämä, käytettiin arvioimaan osallistujien asenteita kuolevien potilaiden hoitamista kohtaan.
Asteikon turkkilainen mukautus ja validointi suoritettiin Çevikin ja Kavin (2013) toimesta.
Asteikko sisältää 30 kohdetta, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, ja se sisältää sekä positiivisesti että negatiivisesti muotoiltuja väittämiä.
Negatiiviset kohdat käännetään ennen kokonaispisteytystä, joka vaihtelee välillä 30–150, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia asenteita kuolevien potilaiden hoitamista kohtaan.
Turkkilaisessa validointitutkimuksessa Cronbachin alfa -luotettavuuskerroin raportoitiin olevan 0,73.
|
Muutos ennen koulutusta (Aika 0) ja koulutuksen jälkeen (neljä viikkoa - Aika 1) aina koulutuksen päättymisen jälkeen yhden kuukauden kuluttua (Aika 2).
|
|
Elämänlopun ja kuolemanjälkeisen itseluottamuksen mittari (ELPSES)
Aikaikkuna: Muutos ennen koulutusta (Aika 0) ja koulutuksen jälkeen (neljä viikkoa - Aika 1) aina koulutuksen päättymiseen saakka kuukautta myöhemmin (Aika 2).
|
Tämä instrumentti arvioi hoitotyön opiskelijoiden itsearviointikykyä kuolemanjälkeisen ja kuolemanhoitoon liittyvän hoidon osalta.
Asteikko koostuu 18 kohteesta ja on muotoiltu visuaaliseksi analogiasteikoksi.
Kustakin kohdasta osallistujat osoittavat havaitun itsearviointikykytasonsa jatkumolla 0 (ei lainkaan varma) - 100 (erittäin varma) liukusäätimen avulla.
Kokonaisitsearviointikykypiste lasketaan keskiarvona vastauksista kaikista kohdista.
Alkuperäisessä kehitystutkimuksessa asteikon Cronbachin alfa ilmoitettiin 0,93.
|
Muutos ennen koulutusta (Aika 0) ja koulutuksen jälkeen (neljä viikkoa - Aika 1) aina koulutuksen päättymiseen saakka kuukautta myöhemmin (Aika 2).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hilal ALTUNDAL DURU, PhD, Çankırı Karatekin University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratekinU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .