- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07257159
Programa de Preparação para Cuidados no Final da Vida para Estudantes Séniores de Enfermagem
2 de dezembro de 2025 atualizado por: Hilal ALTUNDAL DURU
Programa de Preparação para Cuidados Paliativos para Estudantes Finalistas de Enfermagem: Efeitos nas Atitudes e Autoeficácia num Ensaio Controlado Aleatorizado
Neste estudo, entre 1 de abril e 31 de maio de 2025, que cumpriram os critérios de inclusão e exclusão, um total de 59 estudantes seniores de enfermagem que estão com estudantes de enfermagem do 4.º ano a iniciar o Departamento de Enfermagem da Universidade de Çankırı Karatekin e da Universidade de Ciências Aplicadas de Sakarya.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Programa de Preparação para os Cuidados no Fim da Vida será realizado num ambiente online para os estudantes do grupo de intervenção.
Este programa de formação foi desenvolvido com base na literatura.
O objetivo principal do programa era permitir que os participantes reconhecessem os seus próprios pensamentos e emoções sobre a morte, e apoiar o seu desenvolvimento em áreas-chave dos cuidados no fim da vida.
Especificamente, o conteúdo abordou a prestação de cuidados a indivíduos em fase terminal, o cuidado da pessoa falecida, a preparação do corpo após a morte e o oferecimento de apoio psicossocial à família enlutada.
A intervenção consistiu em quatro sessões semanais, cada uma com duração aproximada de 90 minutos, realizadas em formato de grupo online.
O programa de formação será aplicado a 29 estudantes de enfermagem do último ano no grupo de intervenção.
As sessões foram estruturadas para incluir conteúdo psicoeducativo, exercícios interativos, discussões em grupo e oportunidades de reflexão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
59
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Center
-
Çankırı, Center, Turquia (Türkiye), 18100
- Çankırı Karatekin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- estudantes de enfermagem do último ano
- consentimento em participar voluntariamente
- acesso à tecnologia e competências necessárias para assistir às sessões online
Critérios de Exclusão:
- não preencheu completamente os instrumentos de recolha de dados
- faltou às sessões de intervenção
- optou por desistir em qualquer momento durante a fase de intervenção ou de acompanhamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
O Programa de Preparação para Cuidados no Fim da Vida será realizado num ambiente online para os estudantes do grupo de intervenção.
Este programa de formação foi desenvolvido com base na literatura.
O objetivo principal do programa foi permitir que os participantes reconhecessem os seus próprios pensamentos e emoções sobre a morte e apoiar o seu desenvolvimento em áreas-chave dos cuidados no fim da vida.
Especificamente, o conteúdo abordou a prestação de cuidados a pessoas em fase terminal, o cuidado com a pessoa falecida, a preparação do corpo após a morte e o apoio psicossocial à família enlutada.
A intervenção consistiu em quatro sessões semanais, cada uma com duração aproximada de 90 minutos, realizadas em formato de grupo online.
O programa de formação será aplicado a 29 estudantes de enfermagem do último ano no grupo de intervenção.
As sessões foram estruturadas para incluir conteúdo psicoeducativo, exercícios interativos, discussões em grupo e oportunidades para reflexão.
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O Programa de Preparação para os Cuidados de Fim de Vida será realizado num ambiente online para os estudantes do grupo de intervenção.
Este programa de formação foi desenvolvido com base na literatura. O principal objetivo do programa foi permitir que os participantes reconhecessem os seus próprios pensamentos e emoções sobre a morte, e apoiar o seu desenvolvimento em áreas-chave dos cuidados de fim de vida. Especificamente, o conteúdo abordou a prestação de cuidados a pessoas em fase terminal, o cuidado da pessoa falecida, a preparação do corpo após a morte e o fornecimento de apoio psicossocial à família enlutada. A intervenção consistiu em quatro sessões semanais, cada uma com duração aproximada de 90 minutos, realizadas em formato de grupo online. O programa de formação será aplicado a 29 estudantes de enfermagem finalistas do grupo de intervenção. As sessões foram estruturadas para incluir conteúdo psicoeducativo, exercícios interativos, discussões em grupo e oportunidades para reflexão. |
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Sem intervenção: Controlo
Não haverá formação ou intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Atitudes de Frommelt Relativas aos Cuidados ao Doente Terminal (FATCOD)
Prazo: Alteração desde antes da educação (Tempo 0) e após a educação (quatro semanas - Tempo 1) até após o final da educação, um mês depois (Tempo 2).
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A FATCOD, originalmente desenvolvida por Frommelt (1991), foi utilizada para avaliar as atitudes dos participantes em relação aos cuidados a doentes em fim de vida.
A adaptação e validação turca da escala foi realizada por Çevik e Kav (2013).
A escala contém 30 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos e inclui afirmações formuladas de forma positiva e negativa.
Os itens negativos são invertidos antes do cálculo da pontuação total, que varia entre 30 e 150, sendo que pontuações mais elevadas indicam atitudes mais positivas em relação aos cuidados a doentes em fim de vida.
No estudo de validação turco, o coeficiente de fiabilidade alfa de Cronbach foi reportado como 0,73.
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Alteração desde antes da educação (Tempo 0) e após a educação (quatro semanas - Tempo 1) até após o final da educação, um mês depois (Tempo 2).
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Escala de Autoeficácia no Fim de Vida e Pós-Morte (ELPSES)
Prazo: Alteração desde antes da educação (Tempo 0) e após a educação (quatro semanas - Tempo 1) até após o final da educação um mês depois (Tempo 2).
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Este instrumento foi desenvolvido para avaliar a autoeficácia dos estudantes de enfermagem relativamente aos cuidados no fim de vida e pós-morte.
A escala é composta por 18 itens e está formatada como uma escala visual analógica.
Para cada item, os participantes indicam o seu nível percebido de autoeficácia num contínuo de 0 (nada confiante) a 100 (extremamente confiante) utilizando um mecanismo de deslizamento.
A pontuação global de autoeficácia é calculada através da média das respostas de todos os itens.
No estudo de desenvolvimento original, o alfa de Cronbach da escala foi reportado como 0,93.
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Alteração desde antes da educação (Tempo 0) e após a educação (quatro semanas - Tempo 1) até após o final da educação um mês depois (Tempo 2).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Hilal ALTUNDAL DURU, PhD, Çankırı Karatekin University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
2 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KaratekinU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .