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Programma di Preparazione per le Cure di Fine Vita per Studenti Infermieri Senior

2 dicembre 2025 aggiornato da: Hilal ALTUNDAL DURU

Programma di Preparazione alle Cure di Fine Vita per Studenti Infermieri Senior: Effetti su Atteggiamenti e Autoefficacia in uno Studio Randomizzato Controllato

In questo studio, tra il 1 aprile e il 31 maggio 2025, che hanno soddisfatto i criteri di inclusione ed esclusione, un totale di 59 studenti di infermieristica anziani che sono con studenti di infermieristica del 4° anno che iniziano il Dipartimento di Infermieristica dell'Università Çankırı Karatekin e dell'Università di Scienze Applicate di Sakarya.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il Programma di Preparazione all'Assistenza di Fine Vita si terrà in un ambiente online per gli studenti del gruppo di intervento. Questo programma di formazione è stato sviluppato sulla base della letteratura. L'obiettivo principale del programma era consentire ai partecipanti di riconoscere i propri pensieri ed emozioni riguardo alla morte e sostenere il loro sviluppo nelle aree chiave dell'assistenza di fine vita. Nello specifico, i contenuti trattavano la fornitura di assistenza alle persone morenti, la cura della persona deceduta, la preparazione del corpo dopo la morte e l'offerta di supporto psicosociale alla famiglia in lutto. L'intervento consisteva in quattro sessioni settimanali, ciascuna della durata di circa 90 minuti, erogate in formato di gruppo online. Il programma di formazione sarà applicato a 29 studenti di infermieristica avanzata nel gruppo di intervento. Le sessioni erano strutturate per includere contenuti psicoeducativi, esercizi interattivi, discussioni di gruppo e opportunità di riflessione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Center
      • Çankırı, Center, Turchia (Türkiye), 18100
        • Çankırı Karatekin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • studenti di infermieristica dell'ultimo anno
  • consenso a partecipare volontariamente
  • accesso alla tecnologia e alle competenze necessarie per partecipare alle sessioni online

Criteri di esclusione:

  • mancato completamento completo degli strumenti di raccolta dati
  • sessioni di intervento perse
  • scelta di ritirarsi in qualsiasi momento durante la fase di intervento o follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Il programma di preparazione alle cure di fine vita si terrà in un ambiente online per gli studenti del gruppo di intervento. Questo programma di formazione è stato sviluppato sulla base della letteratura. L'obiettivo principale del programma era consentire ai partecipanti di riconoscere i propri pensieri ed emozioni riguardo alla morte e sostenere il loro sviluppo nelle aree chiave delle cure di fine vita. Nello specifico, i contenuti affrontavano la fornitura di assistenza alle persone morenti, la cura della persona deceduta, la preparazione del corpo dopo la morte e il sostegno psicosociale alla famiglia in lutto. L'intervento consisteva in quattro sessioni settimanali, ciascuna della durata di circa 90 minuti, erogate in formato di gruppo online. Il programma di formazione sarà applicato a 29 studenti infermieri senior del gruppo di intervento. Le sessioni erano strutturate per includere contenuti psicoeducativi, esercizi interattivi, discussioni di gruppo e opportunità di riflessione.
Altro: Il Programma di Preparazione alle Cure di Fine Vita
Il Programma di Preparazione all'Assistenza di Fine Vita sarà svolto in un ambiente online per gli studenti del gruppo di intervento. Questo programma di formazione è stato sviluppato sulla base della letteratura. L'obiettivo principale del programma era consentire ai partecipanti di riconoscere i propri pensieri ed emozioni riguardanti la morte, e supportare il loro sviluppo nelle aree chiave dell'assistenza di fine vita. Nello specifico, i contenuti affrontavano l'assistenza alle persone morenti, la cura della persona deceduta, la preparazione del corpo dopo la morte e il supporto psicosociale offerto alla famiglia in lutto. L'intervento consisteva in quattro sessioni settimanali, ciascuna della durata di circa 90 minuti, erogate in formato di gruppo online. Il programma di formazione sarà applicato a 29 studenti di infermieristica del terzo anno nel gruppo di intervento. Le sessioni erano strutturate per includere contenuti psicoeducativi, esercizi interattivi, discussioni di gruppo e opportunità di riflessione.
Nessun intervento: Controllo
Non ci sarà alcuna formazione o intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frommelt Attitudes Toward Care of the Dying Scale (FATCOD)
Lasso di tempo: Variazione dal momento precedente all'educazione (Tempo 0) a dopo l'educazione (quattro settimane - Tempo 1) fino a dopo la fine dell'educazione un mese dopo (Tempo 2).
Il FATCOD, originariamente sviluppato da Frommelt (1991), è stato utilizzato per valutare gli atteggiamenti dei partecipanti verso l'assistenza ai pazienti morenti. L'adattamento e la validazione turca della scala sono stati condotti da Çevik e Kav (2013). La scala contiene 30 item valutati su una scala Likert a 5 punti e include sia affermazioni formulate positivamente che negativamente. Gli item negativi vengono invertiti prima di calcolare il punteggio totale, che varia da 30 a 150, con punteggi più alti che indicano atteggiamenti più positivi verso l'assistenza ai pazienti morenti. Nello studio di validazione turco, il coefficiente di affidabilità alpha di Cronbach è stato riportato come 0,73.
Variazione dal momento precedente all'educazione (Tempo 0) a dopo l'educazione (quattro settimane - Tempo 1) fino a dopo la fine dell'educazione un mese dopo (Tempo 2).
Scala di Autoefficacia per la Fine della Vita e il Post-mortem (ELPSES)
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto al periodo prima dell'educazione (Tempo 0) e dopo l'educazione (quattro settimane-Tempo 1) fino a dopo la fine dell'educazione un mese dopo (Tempo 2).
Questo strumento è stato valutato per l'autoefficacia degli studenti infermieri riguardo alle cure di fine vita e post-mortem. La scala consiste di 18 item ed è formattata come scala analogica visiva. Per ogni item, i partecipanti indicano il loro livello percepito di autoefficacia su un continuum da 0 (per niente sicuri) a 100 (estremamente sicuri) utilizzando un meccanismo a cursore. Il punteggio complessivo di autoefficacia è calcolato facendo la media delle risposte tra gli item. Nello studio di sviluppo originale, l'alfa di Cronbach per la scala è stato riportato come 0.93.
Cambiamento rispetto al periodo prima dell'educazione (Tempo 0) e dopo l'educazione (quattro settimane-Tempo 1) fino a dopo la fine dell'educazione un mese dopo (Tempo 2).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hilal ALTUNDAL DURU

Investigatori

  • Investigatore principale: Hilal ALTUNDAL DURU, PhD, Çankırı Karatekin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

2 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratekinU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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