Program přípravy na péči v závěru života pro studenty ošetřovatelství vyšších ročníků
2. prosince 2025 aktualizováno: Hilal ALTUNDAL DURU
Program připravenosti na péči na konci života pro studenty ošetřovatelství: Účinky na postoje a sebeúčinnost v randomizované kontrolované studii
V této studii, mezi 1. dubnem a 31. květnem 2025, která splňovala inkluzní a exkluzní kritéria, celkem 59 studentů vyššího ošetřovatelství, kteří jsou studenty 4. ročníku ošetřovatelství začínající na Oddělení ošetřovatelství Univerzity Çankırı Karatekin a Univerzity aplikovaných věd Sakarya.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Program přípravy na péči na konci života bude probíhat v online prostředí pro studenty v intervenční skupině.
Tento výcvikový program byl vytvořen na základě odborné literatury.
Hlavním cílem programu bylo umožnit účastníkům rozpoznat své vlastní myšlenky a emoce týkající se smrti a podpořit jejich rozvoj v klíčových oblastech péče na konci života.
Konkrétně se obsah zaměřoval na poskytování péče umírajícím osobám, péči o zesnulou osobu, přípravu těla po smrti a poskytování psychosociální podpory pozůstalé rodině.
Intervence sestávala ze čtyř týdenních setkání, každé trvalo přibližně 90 minut a byla realizována v online skupinovém formátu.
Výcvikový program bude aplikován na 29 studentů ošetřovatelství v intervenční skupině.
Setkání byla strukturována tak, aby zahrnovala psychoedukativní obsah, interaktivní cvičení, skupinové diskuse a příležitosti k reflexi.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
59
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Center
-
Çankırı, Center, Turecko (Türkiye), 18100
- Çankırı Karatekin University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- studenti ošetřovatelství v posledním ročníku
- dobrovolný souhlas s účastí
- přístup k potřebné technologii a kompetence pro účast na online setkáních
Kritéria pro vyloučení:
- nesplnění kompletního vyplnění nástrojů pro sběr dat
- absence na intervenčních setkáních
- rozhodnutí odstoupit kdykoli během intervence nebo následné fáze
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervence
Program přípravy na péči na konci života bude realizován v online prostředí pro studenty intervenční skupiny.
Tento výcvikový program byl vyvinut na základě literatury.
Hlavním cílem programu bylo umožnit účastníkům rozpoznat své vlastní myšlenky a emoce týkající se smrti a podpořit jejich rozvoj v klíčových oblastech péče na konci života.
Konkrétně se obsah zabýval poskytováním péče umírajícím osobám, péčí o zesnulou osobu, přípravou těla po smrti a poskytováním psychosociální podpory pozůstalé rodině.
Intervence se skládala ze čtyř týdenních sezení, každé trvalo přibližně 90 minut, a byla realizována v online skupinovém formátu.
Výcvikový program bude aplikován na 29 studentů vyšších ročníků ošetřovatelství v intervenční skupině.
Sezení byla strukturována tak, aby zahrnovala psychoedukační obsah, interaktivní cvičení, skupinové diskuze a příležitosti k reflexi.
|
Program přípravy na péči na konci života bude realizován v online prostředí pro studenty intervenční skupiny.
Tento výcvikový program byl vyvinut na základě literatury.
Primárním cílem programu bylo umožnit účastníkům rozpoznat vlastní myšlenky a emoce týkající se smrti a podpořit jejich rozvoj v klíčových oblastech péče na konci života.
Konkrétně se obsah zaměřoval na poskytování péče umírajícím osobám, péči o zesnulou osobu, přípravu těla po smrti a poskytování psychosociální podpory pozůstalé rodině.
Intervence se skládala ze čtyř týdenních sezení, každé trvající přibližně 90 minut, realizovaných v online skupinovém formátu prostřednictvím internetu.
Výcvikový program bude aplikován na 29 studentů ošetřovatelství vyšších ročníků v intervenční skupině.
Sezení byla strukturována tak, aby zahrnovala psychoedukační obsah, interaktivní cvičení, skupinové diskuse a příležitosti k reflexi.
|
|
Žádný zásah: Kontrola
Nebude žádný výcvik ani zásah.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frommeltova škála postojů k péči o umírající (FATCOD)
Časové okno: Změna od doby před vzděláváním (čas 0) a po vzdělávání (čtyři týdny - čas 1) až do doby po ukončení vzdělávání o měsíc později (čas 2).
|
Škála FATCOD, původně vyvinutá Frommeltem (1991), byla použita k hodnocení postojů účastníků k péči o umírající pacienty.
Turecká adaptace a validace škály byla provedena Çevikem a Kavem (2013).
Škála obsahuje 30 položek hodnocených na 5bodové Likertově škále a zahrnuje jak pozitivně, tak negativně formulovaná tvrzení.
Negativní položky jsou před výpočtem celkového skóre převráceny, které se pohybuje od 30 do 150, přičemž vyšší skóre indikuje pozitivnější postoje k péči o umírající pacienty.
Ve turecké validační studii byl Cronbachův alfa koeficient spolehlivosti uváděn jako 0,73.
|
Změna od doby před vzděláváním (čas 0) a po vzdělávání (čtyři týdny - čas 1) až do doby po ukončení vzdělávání o měsíc později (čas 2).
|
|
Škála sebeúčinnosti v závěru života a po smrti (ELPSES)
Časové okno: Změna od doby před vzděláváním (Čas 0) a po vzdělávání (čtyři týdny - Čas 1) až po dobu na konci vzdělávání o měsíc později (Čas 2).
|
Tento nástroj byl použit k vyhodnocení sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství v oblasti péče o umírající a péče po smrti.
Škála se skládá z 18 položek a je formátována jako vizuální analogová škála.
Pro každou položku účastníci vyjadřují svou vnímanou úroveň sebeúčinnosti na kontinuu od 0 (vůbec ne sebevědomí) do 100 (velmi sebevědomí) pomocí posuvného mechanismu.
Celkové skóre sebeúčinnosti se vypočítá jako průměr odpovědí napříč položkami.
V původní vývojové studii byla Cronbachova alfa pro tuto škálu uvedena jako 0,93.
|
Změna od doby před vzděláváním (Čas 0) a po vzdělávání (čtyři týdny - Čas 1) až po dobu na konci vzdělávání o měsíc později (Čas 2).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hilal ALTUNDAL DURU, PhD, Çankırı Karatekin University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. května 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. června 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
2. prosince 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
9. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KaratekinU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Program přípravy na péči na konci života
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUkončenoRodiny nebo nejbližší příbuzní pacientů léčených v MSKCC pro nekutánní spinocelulární karcinomy | Horní aerodigestivní traktSpojené státy