Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for forberedelse til livsafslutning for ældreplejestuderende

2. december 2025 opdateret af: Hilal ALTUNDAL DURU

Program for forberedelse til livsafslutning for ældreplejestuderende: Effekter på holdninger og selvopfattelse i en randomiseret kontrolleret undersøgelse

I denne undersøgelse, mellem 1. april og 31. maj 2025, der opfyldte inklusions- og eksklusionskriterierne, i alt 59 senior sygeplejestuderende, der er sammen med 4. års sygeplejestuderende, der starter på Sygeplejeafdelingen ved Çankırı Karatekin Universitet og Sakarya Anvendte Videnskaber Universitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Programmet for forberedelse til palliative behandlinger vil blive afholdt i et online-miljø for studerende i interventionsgruppen. Dette træningsprogram er blevet udviklet baseret på litteraturen. Programmets primære formål var at gøre deltagerne i stand til at genkende deres egne tanker og følelser omkring døden og at støtte deres udvikling inden for nøgleområder i palliative behandlinger. Specifikt omhandlede indholdet at yde pleje til døende personer, pleje af den afdøde, forberedelse af liget efter døden og at tilbyde psykosocial støtte til den efterladte familie. Interventionen bestod af fire ugentlige sessioner, hver med en varighed på cirka 90 minutter, leveret i et online gruppeformat via nettet. Træningsprogrammet vil blive anvendt på 29 ældre sygeplejestuderende i interventionsgruppen. Sessionerne var struktureret til at inkludere psykoedukativt indhold, interaktive øvelser, gruppediskussioner og muligheder for refleksion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Center
      • Çankırı, Center, Tyrkiet (Türkiye), 18100
        • Çankırı Karatekin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sidsteårs sygeplejestuderende
  • samtykker til at deltage frivilligt
  • har adgang til den nødvendige teknologi og kompetencer for at deltage i online sessioner

Eksklusionskriterier:

  • undlod at udfylde dataindsamlingsværktøjerne fuldstændigt
  • gik glip af interventionssessioner
  • valgte at trække sig tilbage på et hvilket som helst tidspunkt under interventions- eller opfølgningsfasen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Programmet for forberedelse til livets afslutningspleje vil blive afholdt i et online miljø for studerende i interventionsgruppen. Dette træningsprogram er udviklet på baggrund af litteraturen. Det primære formål med programmet var at give deltagerne mulighed for at genkende deres egne tanker og følelser omkring døden og at støtte deres udvikling inden for nøgleområder i livets afslutningspleje. Specifikt omhandlede indholdet at yde pleje til døende personer, pleje af den afdøde person, forberedelse af kroppen efter døden og tilbud om psykosocial støtte til den efterladte familie. Interventionen bestod af fire ugentlige sessioner, hver med en varighed på cirka 90 minutter, leveret i et online gruppeformat via online. Træningsprogrammet vil blive anvendt på 29 senior sygeplejestuderende i interventionsgruppen. Sessionerne var struktureret til at inkludere psykoedukativt indhold, interaktive øvelser, gruppediskussioner og muligheder for refleksion.
Andet: Programmet for forberedelse til livets afslutning
End-of-Life Care Forberedelsesprogrammet vil blive afholdt i et online miljø for eleverne i interventionsgruppen. Dette træningsprogram er udviklet på baggrund af litteraturen. Det primære formål med programmet var at gøre deltagerne i stand til at genkende deres egne tanker og følelser omkring døden og at støtte deres udvikling inden for centrale områder af palliative omsorg. Specifikt adresserede indholdet at yde omsorg til døende personer, pleje af den afdøde, forberedelse af kroppen efter døden og at tilbyde psykosocial støtte til de pårørende. Interventionen bestod af fire ugentlige sessioner, hver med en varighed på cirka 90 minutter, leveret i et online gruppeformat via online. Træningsprogrammet vil blive anvendt på 29 ældre sygeplejestuderende i interventionsgruppen. Sessionerne var struktureret til at inkludere psykopædagogisk indhold, interaktive øvelser, gruppediskussioner og muligheder for refleksion.
Ingen indgriben: Kontrol
Der vil ikke være nogen træning eller intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frommelt Attitude Scale for Pleje af Døende (FATCOD)
Tidsramme: Ændring fra før uddannelsen (Tid 0) og efter uddannelsen (fire uger - Tid 1) op til efter afslutningen af uddannelsen en måned senere (Tid 2).
FATCOD-skalaen, oprindeligt udviklet af Frommelt (1991), blev anvendt til at vurdere deltagernes holdninger til at pleje døende patienter. Skalaens tyrkiske tilpasning og validering blev udført af Çevik og Kav (2013). Skalaen indeholder 30 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala og inkluderer både positivt og negativt formulerede udsagn. Negative punkter omkodes før beregning af den samlede score, som spænder fra 30 til 150, hvor højere score indikerer mere positive holdninger til at pleje døende patienter. I den tyrkiske valideringsundersøgelse blev Cronbach's alpha pålidelighedskoefficient rapporteret som 0,73.
Ændring fra før uddannelsen (Tid 0) og efter uddannelsen (fire uger - Tid 1) op til efter afslutningen af uddannelsen en måned senere (Tid 2).
Skala for Selvvirkningsfølelse i Livets Slutning og Efter Døden (ELPSES)
Tidsramme: Ændring fra før uddannelsen (Tid 0) og efter uddannelsen (fire uger - Tid 1) op til efter uddannelsen en måned senere (Tid 2).
Dette instrument blev udviklet til at evaluere sygeplejestuderendes selvtillid vedrørende pleje i livets slutning og efter døden indtræffer. Skaen består af 18 punkter og er formateret som en visuel analog skala. For hvert punkt angiver deltagerne deres opfattede niveau af selvtillid på en kontinuum fra 0 (slet ikke sikker) til 100 (yderst sikker) ved hjælp af en skydermekanisme. Den samlede selvtillidsscore beregnes ved at gennemsnitlige svarene på tværs af punkterne. I den oprindelige udviklingsstudie blev Cronbachs alfa for skalaen rapporteret som 0,93.
Ændring fra før uddannelsen (Tid 0) og efter uddannelsen (fire uger - Tid 1) op til efter uddannelsen en måned senere (Tid 2).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hilal ALTUNDAL DURU

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hilal ALTUNDAL DURU, PhD, Çankırı Karatekin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2025

Først opslået (Anslået)

2. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratekinU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Programmet for forberedelse til livets afslutning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner