Stressin ja turvallisuuskulttuurin havaitseminen: Kriittisten tekijöiden analyysi terveydenhuollossa (SICURES) (SICURES)
keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centro Cardiologico Monzino
Stressin Kokeminen ja Turvallisuuskulttuuri: Kriittisten Tekijöiden Analyysi Terveydenhuollossa (SICURES)
Tutkimus hyödyntää havainnointiin perustuvaa suunnittelua, joka perustuu 143 terveydenhuollon ammattilaisen otokseen, käyttäen kahta validoitua anonyymiä kyselylomaketta: PSS-10 (Perceived Stress Scale) stressin kokemisen mittaamiseen ja SOPS AHRQ 2.0 (Hospital Survey on Patient Safety Culture) potilasturvallisuuskulttuurin arviointiin.
Aineistonkeruu toteutetaan yhtenä ajankohtana ilman ulkoista interventiota terveydenhuollon ammattilaisista muodostetulla otoksella, jotka edustavat CCM:n eri sairaalan toimintayksiköitä.
Tavoitteet (ensisijaiset ja toissijaiset):
- Ensisijainen: Tutkimuksen tavoitteena on analysoida, ennustaako terveydenhuollon ammattilaisten kokema riskienhallinnan taso heidän stressin kokemustaan samassa kliinisessä kontekstissa.
Toissijaiset:
- Arvioida terveydenhuollon ammattilaisten kokema stressin taso
- Tutkia potilasturvallisuuskulttuurin kokemusta
- Analysoida stressin kokemuksen ja turvallisuuskulttuurin välistä korrelaatiota sairaalaympäristöissä
- Tunnistaa mahdolliset kriittiset alueet tai organisaation tekijät, jotka edesauttavat stressin syntymistä ja vaikuttavat hoidon turvallisuuden kokemukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
164
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
MI
-
Milan, MI, Italia, 20138
- Irrcs Centro Cardiologico Monzino
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
CCM DAPS:n terveydenhuollon ammattilaiset
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- CCM DAPS:n terveydenhuollon ammattilaiset
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
terveydenhuollon ammattilaiset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suhde koettujen riskienhallintatasojen ja koettujen stressitasojen välillä
Aikaikkuna: heinäkuu 2025 - lokakuu 2025
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida, ennustavatko terveydenhuollon ammattilaisten kokemat riskienhallinnan tasot heidän kokemiaan stressin tasoja samassa kliinisessä kontekstissa.
|
heinäkuu 2025 - lokakuu 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 14. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- L2-376
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .