Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wahrnehmung von Stress und Sicherheitskultur: Analyse kritischer Faktoren im Gesundheitswesen (SICURES) (SICURES)

14. Januar 2026 aktualisiert von: Centro Cardiologico Monzino

Stresswahrnehmung und Sicherheitskultur: Analyse der kritischen Faktoren im Gesundheitswesen (SICURES)

Die Studie verwendet ein Beobachtungsdesign, basierend auf einer Stichprobe von 143 Gesundheitsfachkräften, unter Verwendung von zwei validierten anonymen Fragebögen: der Perceived Stress Scale (PSS-10) zur Messung des wahrgenommenen Stressniveaus und dem Hospital Survey on Patient Safety Culture 2.0 (SOPS AHRQ) zur Bewertung der Wahrnehmungen der Patientensicherheitskultur.

Die Datenerhebung erfolgt zu einem einzigen Zeitpunkt und ohne externe Intervention, an einer Stichprobe von Gesundheitsfachkräften, die zu den verschiedenen Krankenhausbetriebseinheiten des CCM gehören.

Ziele (primär und sekundär):

  • Primär: Diese Studie zielt darauf ab, zu analysieren, ob die von Gesundheitsfachkräften wahrgenommenen Risikomanagementniveaus prädiktiv für die wahrgenommenen Stressniveaus im gleichen klinischen Kontext sind.

  • Sekundär:

    • Bewertung des von Gesundheitsfachkräften wahrgenommenen Stressniveaus
    • Erkundung der Wahrnehmung der Patientensicherheitskultur
    • Analyse der Korrelation zwischen wahrgenommenem Stress und Sicherheitskultur in Krankenhausumgebungen
    • Identifizierung möglicher kritischer Bereiche oder organisatorischer Faktoren, die zur Entstehung von Stress beitragen und die Wahrnehmung der Sicherheit in der Pflege beeinflussen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

164

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20138
        • Irrcs Centro Cardiologico Monzino

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsfachkräfte des CCM DAPS'

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte von CCM DAPS

Ausschlusskriterien:

  • keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesundheitsfachkräfte
Fachkräfte im Gesundheitswesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen wahrgenommenen Risikomanagement-Niveaus und wahrgenommenen Stressniveaus
Zeitfenster: Juli 2025 - Oktober 2025
Diese Studie zielt darauf ab, zu analysieren, ob die von medizinischem Fachpersonal wahrgenommenen Risikomanagementstufen prädiktiv für die wahrgenommenen Stresslevel im gleichen klinischen Kontext sind.
Juli 2025 - Oktober 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Cardiologico Monzino

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • L2-376

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patientensicherheit

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahamas

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren