Percezione dello Stress e Cultura della Sicurezza: Analisi dei Fattori Critici nel Settore Sanitario (SICURES) (SICURES)
14 gennaio 2026 aggiornato da: Centro Cardiologico Monzino
Percezione dello Stress e Cultura della Sicurezza: Analisi dei Fattori Critici in Ambito Sanitario (SICURES)
Lo studio adotta un disegno osservazionale, basato su un campione di 143 professionisti sanitari, utilizzando due questionari anonimi validati: la Perceived Stress Scale (PSS-10) per misurare i livelli di stress percepito e il Hospital Survey on Patient Safety Culture 2.0 (SOPS AHRQ) per valutare le percezioni della cultura della sicurezza del paziente.
La raccolta dei dati avverrà in un unico momento e senza interventi esterni, su un campione di professionisti sanitari appartenenti alle varie unità operative ospedaliere del CCM.
Obiettivi (primari e secondari):
- Primario: Questo studio mira ad analizzare se i livelli di gestione del rischio percepiti dai professionisti sanitari siano predittivi dei livelli di stress percepito nello stesso contesto clinico.
Secondario:
- Valutare il livello di stress percepito dai professionisti sanitari
- Esplorare la percezione della cultura della sicurezza del paziente
- Analizzare la correlazione tra stress percepito e cultura della sicurezza in ambito ospedaliero
- Identificare possibili aree critiche o fattori organizzativi che contribuiscono all'insorgenza dello stress e influenzano la percezione della sicurezza nell'assistenza
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
164
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
MI
-
Milan, MI, Italia, 20138
- Irrcs Centro Cardiologico Monzino
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
professionisti sanitari di CCM DAPS
Descrizione
Criteri di inclusione:
- operatori sanitari di CCM DAPS
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
professionisti sanitari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
relazione tra i livelli di gestione del rischio percepiti e i livelli di stress percepiti
Lasso di tempo: Luglio 2025 - Ottobre 2025
|
Questo studio mira ad analizzare se i livelli di gestione del rischio percepiti dai professionisti sanitari siano predittivi dei livelli di stress percepiti nello stesso contesto clinico.
|
Luglio 2025 - Ottobre 2025
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
10 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
10 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2026
Primo Inserito (Stimato)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- L2-376
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su La sicurezza del paziente
-
BeiGeneCompletatoTumori solidi localmente avanzati o metastatici per la Fase 1, Escalation di dose e Fase 2 di Safety Lead-in | HNSCC per l'espansione della dose di Fase 2 | NSCLC per l'Espansione della Dose di Fase 2Spagna, Italia, Stati Uniti, Francia, Australia, Corea del Sud