Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vnímání stresu a bezpečnostní kultury: Analýza kritických faktorů ve zdravotnictví (SICURES) (SICURES)

14. ledna 2026 aktualizováno: Centro Cardiologico Monzino

Percepce Stresu a Kultura Bezpečnosti: Analýza Kritických Faktorů ve Zdravotnictví (SICURES)

Studie využívá observační design založený na vzorku 143 zdravotnických pracovníků s použitím dvou ověřených anonymních dotazníků: Škály vnímaného stresu (PSS-10) pro měření úrovně vnímaného stresu a Dotazníku pro hodnocení bezpečnostní kultury v nemocnicích 2.0 (SOPS AHRQ) pro hodnocení vnímání bezpečnostní kultury pacientů.

Sběr dat proběhne v jednom časovém okamžiku a bez vnější intervence na vzorku zdravotnických pracovníků z různých provozních jednotek nemocnice CCM.

Cíle (primární a sekundární):

  • Primární: Tato studie si klade za cíl analyzovat, zda úrovně řízení rizik vnímané zdravotnickými pracovníky predikují úroveň vnímaného stresu ve stejném klinickém kontextu.

  • Sekundární:

    • Posoudit úroveň stresu vnímanou zdravotnickými pracovníky
    • Prozkoumat vnímání bezpečnostní kultury pacientů
    • Analyzovat korelaci mezi vnímaným stresem a bezpečnostní kulturou v nemocničním prostředí
    • Identifikovat možné kritické oblasti nebo organizační faktory, které přispívají ke vzniku stresu a ovlivňují vnímání bezpečnosti péče

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

164

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • MI
      • Milan, MI, Itálie, 20138
        • Irrcs Centro Cardiologico Monzino

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

zdravotníci CCM DAPS

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravotničtí pracovníci CCM DAPS'

Kritéria pro vyloučení:

  • žádná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
zdravotničtí pracovníci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vztah mezi vnímanými úrovněmi řízení rizik a vnímanými úrovněmi stresu
Časové okno: červenec 2025 - říjen 2025
Tato studie si klade za cíl analyzovat, zda úrovně řízení rizik vnímané zdravotnickými pracovníky jsou prediktivní pro vnímané úrovně stresu ve stejném klinickém kontextu.
červenec 2025 - říjen 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centro Cardiologico Monzino

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. července 2025

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2026

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • L2-376

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bezpečnost pacientů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit