Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oplevelse af Stress og Sikkerhedskultur: Analyse af Kritiske Faktorer i Sundhedssektoren (SICURES) (SICURES)

14. januar 2026 opdateret af: Centro Cardiologico Monzino

Percezione Dello Stress e Cultura Della Sicurezza: Analisi Dei Fattori Critici in Ambito Sanitario (SICURES)

Undersøgelsen anvender et observationsdesign baseret på et udvalg af 143 sundhedsprofessionelle ved hjælp af to validerede anonyme spørgeskemaer: Perceived Stress Scale (PSS-10) til at måle oplevet stressniveau og Hospital Survey on Patient Safety Culture 2.0 (SOPS AHRQ) til at vurdere opfattelsen af patientsikkerhedskultur.

Dataindsamlingen vil foregå på et enkelt tidspunkt og uden ekstern intervention på et udvalg af sundhedsprofessionelle fra de forskellige hospitaldriftens enheder i CCM.

Mål (primære og sekundære):

  • Primært: Denne undersøgelse har til formål at analysere, om de risikostyringsniveauer, som sundhedsprofessionelle oplever, er prædiktive for oplevede stressniveauer i samme kliniske kontekst.
  • Sekundært:

    • Vurdere det oplevede stressniveau blandt sundhedsprofessionelle
    • Udforske opfattelsen af patientsikkerhedskultur
    • Analysere sammenhængen mellem oplevet stress og sikkerhedskultur i hospitalsmiljøer
    • Identificere mulige kritiske områder eller organisatoriske faktorer, der bidrager til stressudvikling og påvirker opfattelsen af sikkerhed i plejen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

164

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • MI
      • Milan, MI, Italien, 20138
        • Irrcs Centro Cardiologico Monzino

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sundhedsfaglige professionelle i CCM DAPS'

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sundhedspersonale hos CCM DAPS'

Eksklusionskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
sundhedsfagligt personale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forholdet mellem niveauet af risikostyring opfattet og opfattede stressniveauer
Tidsramme: juli 2025 - oktober 2025
Dette studie har til formål at analysere, om de niveauer af risikostyring, som sundhedsprofessionelle opfatter, er prædiktive for opfattede stressniveauer i den samme kliniske kontekst.
juli 2025 - oktober 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2026

Først opslået (Anslået)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2026

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • L2-376

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientsikkerhed

Abonner