Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppfatning av Stress og Sikkerhetskultur: Analyse av Kritiske Faktorer i Helsevesenet (SICURES) (SICURES)

14. januar 2026 oppdatert av: Centro Cardiologico Monzino

Stressoppfatning og sikkerhetskultur: Analyse av kritiske faktorer i helsesektoren (SICURES)

Studien har en observasjonsdesign, basert på et utvalg på 143 helsepersonell, ved bruk av to validerte anonyme spørreskjemaer: Perceived Stress Scale (PSS-10) for å måle opplevde stressnivåer og Hospital Survey on Patient Safety Culture 2.0 (SOPS AHRQ) for å vurdere oppfatninger av pasientsikkerhetskultur.

Datainnsamling vil finne sted på et enkelt tidspunkt og uten ekstern intervensjon, på et utvalg av helsepersonell som tilhører de ulike sykehusdriftssatsningene ved CCM.

Mål (primære og sekundære):

  • Primært: Denne studien har som mål å analysere om risikostyringsnivåene som oppleves av helsepersonell er prediktive for opplevde stressnivåer i samme kliniske kontekst.
  • Sekundært:

    • Vurdere stressnivået som oppleves av helsepersonell
    • Utforske oppfatningen av pasientsikkerhetskultur
    • Analysere korrelasjonen mellom opplevd stress og sikkerhetskultur i sykehusmiljøer
    • Identifisere mulige kritiske områder eller organisatoriske faktorer som bidrar til oppståelse av stress og påvirker oppfatningen av sikkerhet i omsorg

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

164

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20138
        • Irrcs Centro Cardiologico Monzino

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

helsepersonell ved CCM DAPS

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • helsepersonell fra CCM DAPS

Eksklusjonskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
helsepersonell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forholdet mellom nivåer av risikostyring oppfattet og opplevde stressnivåer
Tidsramme: juli 2025 – oktober 2025
Denne studien tar sikte på å analysere om nivåene av risikostyring som oppfattes av helsepersonell er prediktive for opplevde stressnivåer i samme kliniske kontekst.
juli 2025 – oktober 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

10. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2026

Først lagt ut (Antatt)

14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2026

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • L2-376

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere