- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07379086
Ensisijaisen terveydenhuollon ammattilaisten laskutaidon ja käytäntöjen määrittäjät sekä yhteys potilaan terveyslukutaidon ja hoidon laatuun (Num-Pro-Qual)
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: MSPU de Pins-Justaret
Ensisijaisen terveydenhuollon ammattilaisten laskutaitojen ja käytäntöjen määräävät tekijät sekä niiden yhteys potilaan terveyslukutaitoon ja hoidon laatuun
Jotta potilaille voidaan antaa asianmukainen riskikäsitys, terveydenhuollon ammattilaisten on ymmärrettävä kvantitatiivista dataa henkilökohtaisesti.
Tähän mennessä rajoitettu määrä tutkimuksia lääkärien laskutaitoista ja käytännöistä osoittaa, että vaikka lääkärit suoriutuvat paremmin kuin väestö yleensä, eivät kaikki lääkärit ole hallinnneet peruslaskutaitoja.
Lääkäreiden heikko laskutaito liitettiin huonompaan laatuun hyvien käytäntösuositusten noudattamisessa, epätarkkoihin päätelmiin testituloksista ja sivuvaikutusriskeistä sekä haluttomuuteen jakaa numeerista tietoa potilaille.
Päätavoitteena on tutkia perusterveydenhuollon ammattilaisten objektiivisen laskutaidon tason määrääviä tekijöitä.
Poikkileikkaustutkimus suoritetaan otoksella perusterveydenhuollon ammattilaisista, jotka työskentelevät Occitanien länsiosassa (entinen Midi-Pyrénées -alue).
Objektiivista laskutaitoa mitataan Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT) -testillä ja lyhennetyllä laskutaitoskaalalla, kun taas subjektiivista laskutaitoa arvioidaan Subjective Numeracy Scale (SNS-3) -skaalalla.
Potilaille käytetään Health Literacy Questionnaire (HLQ) -kyselyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleinen väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat yli 18-vuotiaat
- jotka ovat ilmoittaneet yhden osallistuvista yleislääkäreistä hoitavan lääkärinsä
- jotka ilmoittavat olevan säännöllisesti jonkin osallistuvan lääkärin seurannassa (vähintään 2 konsultaatiota viimeisten 12 kuukauden aikana) ja joille on suoritettu ei-vastustamisen keräys
Poissulkemiskriteerit:
- suuren kognitiivisen heikkouden diagnoosi
- ranskan kielen hallinnan puute tai kyvyttömyys ymmärtää suullisia tai kirjallisia ohjeita
- potilas oikeudellisen suojelun alaisena
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektinen numeriikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Objektiivinen laskutaito, mitattuna Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT) -testillä
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. marraskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Num-Pro-Qual
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .