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Determinanti delle Competenze e Pratiche di Numeracy dei Professionisti Sanitari dell'Assistenza Primaria e Associazione con l'Health Literacy dei Pazienti e la Qualità dell'Assistenza (Num-Pro-Qual)

23 gennaio 2026 aggiornato da: MSPU de Pins-Justaret

Determinanti delle Competenze e Pratiche di Numerazione dei Professionisti della Salute del Cura Primaria e Associazione con l'Alfabetizzazione Sanitaria del Paziente e la Qualità delle Cure

Per consentire una rappresentazione appropriata del rischio per i pazienti, i professionisti sanitari (HCP) devono avere una comprensione personale dei dati quantitativi. Ad oggi, un numero limitato di studi sulle competenze e le pratiche numeriche dei medici mostra che, sebbene i medici abbiano prestazioni migliori rispetto alla popolazione generale, non tutti i medici hanno padroneggiato le competenze numeriche di base. La bassa alfabetizzazione numerica tra i medici è stata associata a una minore aderenza di qualità alle raccomandazioni di buona pratica, inferenze imprecise sui risultati dei test e sui rischi degli effetti collaterali, e riluttanza a condividere informazioni numeriche con i pazienti. L'obiettivo principale sarà quello di esplorare i determinanti del livello di alfabetizzazione numerica oggettiva dei professionisti della medicina generale. Un'indagine trasversale sarà condotta su un campione di professionisti della medicina generale che esercitano nell'ovest dell'Occitania (ex regione Midi-Pirenei). L'alfabetizzazione numerica oggettiva sarà misurata utilizzando il Test Adattivo di Alfabetizzazione Numerica di Berlino (ABNT) e la Scala Abbreviata di Alfabetizzazione Numerica, mentre l'alfabetizzazione numerica soggettiva sarà valutata utilizzando la Scala di Alfabetizzazione Numerica Soggettiva (SNS-3). Il Questionario sull'Alfabetizzazione Sanitaria (HLQ) sarà utilizzato per i pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione generale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • che hanno dichiarato uno dei medici di medicina generale partecipanti come loro medico curante
  • che dichiarano di essere seguiti regolarmente da uno dei medici partecipanti (almeno 2 consultazioni negli ultimi 12 mesi) per i quali è stata effettuata una raccolta di non opposizione

Criteri di esclusione:

  • diagnosi di grave deterioramento cognitivo
  • mancanza di padronanza della lingua francese o mancanza di capacità di comprendere istruzioni orali o scritte
  • paziente sotto regime di protezione legale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numericità oggettiva
Lasso di tempo: Baseline
La numericità oggettiva, misurata tramite l'Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT)
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

MSPU de Pins-Justaret

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Num-Pro-Qual

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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