- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07379086
Determinantes de las Habilidades y Prácticas Numéricas de los Profesionales de la Salud de Atención Primaria y su Asociación con la Alfabetización en Salud del Paciente y la Calidad de la Atención (Num-Pro-Qual)
23 de enero de 2026 actualizado por: MSPU de Pins-Justaret
Determinantes de las habilidades y prácticas de cálculo de los profesionales sanitarios de atención primaria y su asociación con la alfabetización en salud de los pacientes y la calidad de la atención
Para permitir una representación adecuada del riesgo para los pacientes, los profesionales sanitarios deben tener una comprensión personal de los datos cuantitativos.
Hasta la fecha, un número limitado de estudios sobre las habilidades y prácticas numéricas de los médicos muestra que, aunque los médicos se desempeñan mejor que la población general, no todos los médicos han dominado las habilidades numéricas básicas.
La baja alfabetización numérica entre los médicos se asoció con una menor adherencia a las recomendaciones de buenas prácticas, inferencias inexactas sobre los resultados de las pruebas y los riesgos de efectos secundarios, y renuencia a compartir información numérica con los pacientes.
El objetivo principal será explorar los determinantes del nivel objetivo de alfabetización numérica de los profesionales de atención primaria.
Se realizará una encuesta transversal en una muestra de profesionales de atención primaria que ejercen en el oeste de Occitania (antigua región de Mediodía-Pirineos).
La alfabetización numérica objetiva se medirá mediante la Prueba Adaptativa de Alfabetización Numérica de Berlín (ABNT) y la Escala de Alfabetización Numérica Abreviada, mientras que la alfabetización numérica subjetiva se evaluará mediante la Escala de Alfabetización Numérica Subjetiva (SNS-3).
El Cuestionario de Alfabetización en Salud (HLQ) se utilizará para los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años
- que hayan declarado a uno de los médicos generales participantes como su médico tratante
- que declaren ser seguidos regularmente por uno de los médicos participantes (al menos 2 consultas en los últimos 12 meses) y para los que se realizó una recogida de no oposición
Criterios de exclusión:
- diagnóstico de deterioro cognitivo mayor
- falta de dominio del idioma francés o falta de capacidad para comprender instrucciones orales o escritas
- paciente bajo régimen de protección legal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Numeración objetiva
Periodo de tiempo: Línea base
|
Numeración objetiva, según lo medido por la Prueba Adaptativa de Numeración de Berlín (ABNT)
|
Línea base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Num-Pro-Qual
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .