- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07379086
Bestemmende faktorer for helsepersonells regneferdigheter og praksis i primærhelsetjenesten, og sammenheng med pasienters helsekompetanse og kvalitet på behandling (Num-Pro-Qual)
23. januar 2026 oppdatert av: MSPU de Pins-Justaret
Bestemmende faktorer for tallforståelse og praksis blant helsepersonell i primærhelsetjenesten og sammenheng med pasienters helsekompetanse og kvalitet på behandling
For å sikre en hensiktsmessig risikorepresentasjon for pasienter, må helsepersonell ha en personlig forståelse av kvantitative data.
Til dags dato viser et begrenset antall studier om legers tallforståelse og praksis at selv om leger presterer bedre enn den generelle befolkningen, har ikke alle leger mestret grunnleggende tallforståelse.
Lav tallforståelse blant leger var assosiert med lavere kvalitetsoppfølging av gode praksisanbefalinger, unøyaktige slutninger om testresultater og bivirkningsrisiko, og motvilje mot å dele numerisk informasjon med pasienter.
Hovedmålet vil være å utforske bestemmelsesfaktorene for den objektive tallforståelsen til primærhelsetjenestepersonell.
En tverrsnittsundersøkelse vil bli gjennomført på et utvalg av primærhelsetjenestepersonell som praktiserer i vest i Occitanie (tidligere Midi-Pyrénées-regionen).
Objektiv tallforståelse vil bli målt ved hjelp av Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT) og Abbreviated Numeracy Scale, mens subjektiv tallforståelse vil bli vurdert ved hjelp av Subjective Numeracy Scale (SNS-3).
Health Literacy Questionnaire (HLQ) vil bli brukt for pasienter.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Generell befolkning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år
- som har erklært en av de deltakende allmennlegene som sin behandlende lege
- som erklærer at de følges regelmessig av en av de deltakende legene (minst 2 konsultasjoner de siste 12 månedene) og at en ikke-avslagsinnsamling ble utført
Eksklusjonskriterier:
- diagnose med betydelig kognitiv svikt
- manglende beherskelse av fransk språk eller manglende evne til å forstå muntlige eller skriftlige instruksjoner
- pasient under juridisk beskyttelsesordning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv numerisk kompetanse
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Objektiv tallforståelse, målt med Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT)
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. november 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Num-Pro-Qual
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .