Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemmende faktorer for helsepersonells regneferdigheter og praksis i primærhelsetjenesten, og sammenheng med pasienters helsekompetanse og kvalitet på behandling (Num-Pro-Qual)

23. januar 2026 oppdatert av: MSPU de Pins-Justaret

Bestemmende faktorer for tallforståelse og praksis blant helsepersonell i primærhelsetjenesten og sammenheng med pasienters helsekompetanse og kvalitet på behandling

For å sikre en hensiktsmessig risikorepresentasjon for pasienter, må helsepersonell ha en personlig forståelse av kvantitative data. Til dags dato viser et begrenset antall studier om legers tallforståelse og praksis at selv om leger presterer bedre enn den generelle befolkningen, har ikke alle leger mestret grunnleggende tallforståelse. Lav tallforståelse blant leger var assosiert med lavere kvalitetsoppfølging av gode praksisanbefalinger, unøyaktige slutninger om testresultater og bivirkningsrisiko, og motvilje mot å dele numerisk informasjon med pasienter. Hovedmålet vil være å utforske bestemmelsesfaktorene for den objektive tallforståelsen til primærhelsetjenestepersonell. En tverrsnittsundersøkelse vil bli gjennomført på et utvalg av primærhelsetjenestepersonell som praktiserer i vest i Occitanie (tidligere Midi-Pyrénées-regionen). Objektiv tallforståelse vil bli målt ved hjelp av Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT) og Abbreviated Numeracy Scale, mens subjektiv tallforståelse vil bli vurdert ved hjelp av Subjective Numeracy Scale (SNS-3). Health Literacy Questionnaire (HLQ) vil bli brukt for pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Generell befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år
  • som har erklært en av de deltakende allmennlegene som sin behandlende lege
  • som erklærer at de følges regelmessig av en av de deltakende legene (minst 2 konsultasjoner de siste 12 månedene) og at en ikke-avslagsinnsamling ble utført

Eksklusjonskriterier:

  • diagnose med betydelig kognitiv svikt
  • manglende beherskelse av fransk språk eller manglende evne til å forstå muntlige eller skriftlige instruksjoner
  • pasient under juridisk beskyttelsesordning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv numerisk kompetanse
Tidsramme: Utgangspunkt
Objektiv tallforståelse, målt med Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT)
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Num-Pro-Qual

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere