Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Determinanten van de rekenvaardigheden en praktijken van eerstelijnsgezondheidsprofessionals en de samenhang met gezondheidsvaardigheden van patiënten en kwaliteit van zorg (Num-Pro-Qual)

23 januari 2026 bijgewerkt door: MSPU de Pins-Justaret

Determinanten van de numerieke vaardigheden en praktijken van eerstelijnszorgprofessionals en de associatie met gezondheidsgeletterdheid van patiënten en kwaliteit van zorg

Om een passende risicorepresentatie voor patiënten mogelijk te maken, moeten zorgprofessionals (HCP's) een persoonlijk begrip hebben van kwantitatieve gegevens. Tot op heden tonen een beperkt aantal studies over de rekenvaardigheden en praktijken van artsen aan dat, hoewel artsen beter presteren dan de algemene bevolking, niet alle artsen de basisrekenvaardigheden onder de knie hebben. Lage rekenvaardigheid bij artsen werd geassocieerd met een lagere kwaliteit van naleving van goede praktijkaanbevelingen, onnauwkeurige conclusies over testresultaten en bijwerkingenrisico's, en terughoudendheid om numerieke informatie met patiënten te delen. Het primaire doel zal zijn om de determinanten van het objectieve rekenvaardigheidsniveau van eerstelijnszorgprofessionals te onderzoeken. Een cross-sectioneel onderzoek zal worden uitgevoerd op een steekproef van eerstelijnszorgprofessionals die werkzaam zijn in het westen van Occitanië (voormalige regio Midi-Pyrénées). Objectieve rekenvaardigheid zal worden gemeten met behulp van de Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT) en de Abbreviated Numeracy Scale, terwijl subjectieve rekenvaardigheid zal worden beoordeeld met behulp van de Subjective Numeracy Scale (SNS-3). De Health Literacy Questionnaire (HLQ) zal worden gebruikt voor patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Algemene bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • die een van de deelnemende huisartsen als hun behandelend arts hebben aangewezen
  • die aangeven regelmatig te worden gevolgd door een van de deelnemende artsen (minimaal 2 consultaties in de afgelopen 12 maanden) en voor wie een niet-verzetprocedure is uitgevoerd

Exclusiecriteria:

  • diagnose van ernstige cognitieve stoornis
  • geen beheersing van de Franse taal of geen vermogen om mondelinge of schriftelijke instructies te begrijpen
  • patiënt onder wettelijk beschermingsregime

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectieve gecijferdheid
Tijdsspanne: Baseline
Objectieve numerieke geletterdheid, zoals gemeten door de Adaptive Berlin Numeracy Test (ABNT)
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Num-Pro-Qual

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren