Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käytettävissä olevien laitteiden käyttö lievän kognitiivisen heikentymisen ja varhaisen Alzheimerin taudin kanssa liittyvien tekijöiden tunnistamiseen

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Getúlio Vargas University Hospital

Kannettavien laitteiden käyttö lievän kognitiivisen heikentymisen ja varhaisen Alzheimerin taudin taustatekijöiden tunnistamisessa

Kognitiivinen heikkeneminen vaikuttaa miljooniin vanhuksiin ympäri maailmaa ja sillä on syvällinen vaikutus yksilöihin, perheisiin ja terveydenhuoltojärjestelmiin. Lievä kognitiivinen heikentyminen (MCI) on usein Alzheimerin taudin (AD) varhainen vaihe, tilassa, jolle ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa. Riskialttiiden yksilöiden tunnistaminen mahdollisimman varhaisessa vaiheessa on edelleen suuri haaste. Perinteiset diagnostiset lähestymistavat, kuten laboratoriobiomarkkerit, neurokuvantaminen ja neuropsykologinen testaus, suoritetaan yleensä yhdessä ajankohdassa, ja ne saattavat epäonnistua havaitsemaan hienovaraisia tai varhaisia muutoksia aivotoiminnassa ja päivittäisessä käyttäytymisessä.

Viimeaikaiset edistysaskeleet kannettavassa tekniikassa, kuten älykelloissa ja älysormuksissa, mahdollistavat fysiologisten ja käyttäytymismallien jatkuvan ja ei-invasiivisen seurannan arjessa. Nämä laitteet voivat tallentaa tietoja liittyen fyysiseen aktiivisuuteen, uneen, sykevälilyöntiin ja muihin parametreihin, jotka saattavat muuttua ennen kuin selkeät kognitiiviset oireet tulevat ilmeisiksi. Kun nämä yhdistetään kliiniseen, laboratorio-, neuropsykologiseen, neurokuvantamiseen ja elektroenkefalografiseen (EEG) tietoon, nämä tiedot saattavat auttaa tunnistamaan kognitiivisen heikkenemisen varhaisia merkkejä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida malleja, jotka kykenevät havaitsemaan MCI:n ja varhaisen Alzheimerin taudin varhaisia indikaattoreita integroimalla useita tietolähteitä, mukaan lukien kliiniset arvioinnit, verikokeet, neuropsykologiset arviot, aivokuvantaminen, EEG-tallenteet ja jatkuva tieto, joka saadaan kannettavista laitteista.

Tämä on havainnoiva, analyyttinen, yksikeskuksinen, prospektiivinen kohorttitutkimus, joka sisältää 150 osallistujaa molemmilta sukupuolilta, 65 vuotta täyttäneitä. Osallistujat rekrytoidaan Getúlio Vargasin yliopistosairaalan (HUGV) dementia-avohoidon poliklinikalta, ulkoisten neurologien lähetteiden kautta tai tutkimuksen levittämisen kautta sosiaalisessa mediassa. Kohdenäytteen koon saavuttamiseksi jopa 250 henkilöä voidaan ottaa yhteyttä käyttämällä ei-todennäköisyyspohjaista, mukavuuspohjaista rekrytointistrategiaa. Kun he antavat tietoon perustuvan suostumuksen, osallistujat käyvät läpi kattavan lääketieteellisen arvioinnin, standardoidun ja validoitujen neuropsykologisten testien, laboratorio- ja kuvantamistutkimusten sekä EEG-tallenteen. Osallistujat saavat myös koulutuksen kannettavien laitteiden käyttöön jatkuvaa seurantaa varten heidän päivittäisissä rutiineissaan. Vertailua varten sisällytetään kontrolliryhmä kognitiivisesti terveitä vanhuksia.

Kaikki kerätyt tiedot tallennetaan turvallisesti keskitettyyn tietokantaan ja niitä käytetään analyyttisten mallien kehittämiseen ja validoimiseen, joiden tavoitteena on tunnistaa kognitiiviseen heikkenemiseen liittyviä malleja. Tämän tutkimuksen tulokset saattavat tukea MCI:n ja Alzheimerin taudin riskialttiiden yksilöiden varhaisempaa tunnistamista, auttaa ohjaamaan oikea-aikaisia interventioita ja mahdollisesti viivästyttää taudin etenemistä ja varhaista laitoshoidon tarvetta, edistäen parantunutta elämänlaatua vanhuksille ja heidän perheilleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lievä kognitiivinen heikentyminen (MCI) ja varhaisen vaiheen Alzheimerin tauti (AD) edustavat kriittisiä vaiheita neurodegeneratiivisten kognitiivisten häiriöiden jatkumossa. Näiden tilojen ymmärtäminen on välttämätöntä mahdollistamaan varhainen diagnosointi, kohdennettujen terapioiden toteuttaminen ja kattavien hoitosuunnitelmien kehittäminen, joiden tavoitteena on parantaa potilaan ja hoitajan elämänlaatua ja mahdollisesti hidastaa neurodegeneratiivista etenemistä.

Dementian maailmanlaajuinen taakka kasvaa nopeasti ja muodostaa kiireellisen kansanterveyshaasteen. Ennusteiden mukaan noin 115 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti elää dementian kanssa vuoteen 2050 mennessä. Pelkästään Yhdysvalloissa MCI:n esiintyvyyden odotetaan ylittävän 21 miljoonaa henkilöä, ja Alzheimerin tautitapauksia on lähes 14 miljoonaa vuoteen 2060 mennessä. Nämä luvut korostavat välittöntä tarvetta translaationeurotieteen edistymiselle, erityisesti varhaisissa diagnostiikkastrategioissa ja ehkäisevissä, personoiduissa hoitomenetelmissä.

Tässä yhteydessä kannettavat teknologiat ovat nousseet lupaaviksi työkaluiksi jatkuvaan, ei-invasiiviseen fysiologisten ja käyttäytymisen parametrien seurantaan arkielämän olosuhteissa. Laitteet kuten älykellot ja -sormukset mahdollistavat sydämen sykkeen vaihtelun, unen rakenteen, fyysisen aktiivisuuden ja vuorokausirytmien liittyvien tietojen pitkittäisen keräämisen – tekijät, jotka yhä enemmän liitetään kognitiiviseen heikkenemiseen. Uudet näyttöaineistot viittaavat siihen, että muutokset näissä parametreissa voivat edeltää tai seurata varhaista kognitiivista heikentymistä. Kun nämä tiedot yhdistetään kehittyneisiin tekoälymenetelmiin, ne voivat paljastaa hienovaraisia kuvioita, jotka osoittavat varhaisia neurodegeneratiivisia prosesseja ennen selkeitä kliinisiä oireita.

Kannettavista laitteista saatujen tietojen yhdistäminen neurokuvantamiseen ja elektroenkefalografiaan (EEG) voi mahdollistaa vankempien diagnostiikkamallien luomisen. Kun kannettavat laitteet tallentavat käyttäytymisen ja fysiologian dynamiikkaa, magneettikuvaus (MRI) tarjoaa yksityiskohtaista tietoa aivojen rakenteesta ja toiminnasta, ja EEG mahdollistaa varhaiseen kognitiiviseen heikentymiseen liittyvien hermovärähtelyjen ja yhteyksien analysoinnin. Näiden monimuotoisten tietovirtojen integrointi edustaa monimutkaista metodologista haastetta, joka vaatii kehittyneitä laskennallisia viitekehyksiä heterogeenisten, korkeaulotteisten tietojoukkojen käsittelyyn.

Tekoälyn ja koneoppimisen edistys mahdollistaa monimuotoisten tietojen integroinnin ja monimutkaisten kuvioiden tunnistamisen, joita perinteiset analyyttiset lähestymistavat eivät pysty havaitsemaan. Monimuotoiset tietojen fuusiointistrategiat, jotka yhdistävät kannettavista laitteista saatuja fysiologisia ja käyttäytymisen piirteitä neuropsykologisiin, neurokuvantamiseen ja EEG:stä saataviin muuttujiin, voivat parantaa diagnostiikan suorituskykyä ja tukea yksilöllistä riskiluokittelua.

Tämä on havainnollinen, analyyttinen, yksikeskuksinen, prospektiivinen kohorttitutkimus, joka on suunniteltu integroimaan monimuotoisia kliinisiä ja digitaalisia tietoja tekoälypohjaisten mallien kehittämiseen ja validointiin, joiden tavoitteena on MCI:n ja varhaisen Alzheimerin taudin varhainen havaitseminen. Tutkimus toteutetaan Getúlio Vargasin yliopistosairaalassa (HUGV), joka on kolmannen tason akateeminen keskus ja alueellinen viitekehys korkean monimutkaisuuden hoidolle, yhteistyössä Sähköisen ja informaatioteknologian tutkimus- ja kehityskeskuksen (CETELI/UFAM) kanssa, joka tarjoaa asiantuntemusta älykkäistä järjestelmistä, tietoinfrastruktuurista ja tekoälymallien kehityksestä.

Koneoppimisen ja syväoppimisen lähestymistapoja sovelletaan kognitiiviseen heikkenemiseen liittyvien kuvioiden tunnistamiseen, MCI:n ja varhaisen AD:n varhaisen havaitsemisen tukemiseen ja riskiluokittelun mahdollistamiseen. Mallien kehittäminen ja validointi priorisoi vankkuutta, tulkittavuutta ja mahdollista kliinistä sovellettavuutta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tukea skaalautuvien, saavutettavien ja ei-invasiivisten tekoälypohjaisten työkalujen kehittämistä kognitiivisen heikentymisen varhaiseen havaitsemiseen. Hyödyntämällä jatkuvaa kannettavien laitteiden seurantaa ja monimuotoisten tietojen integrointia ehdotettu lähestymistapa voi edistää aiempaa diagnoosia, parantaa riskiluokittelua ja ajoittaa aikaisempia interventiostrategioita Alzheimerin taudin riskissä oleville henkilöille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Eliana Brasil Alves, Master of Health Sciences
  • Puhelinnumero: +55 92 99603-2236
  • Sähköposti: eliana.brasil@ufam.edu.br

Opiskelupaikat

    • Amazonas
      • Manaus, Amazonas, Brasilia, 69020-170
        • Getúlio Vargas University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat tunnistetaan ensisijaisesti Araújo Liman poliklinikan dementiaosastolla odottaessaan neurologille pääsyä. Kliininen seulonta suoritetaan koulutettujen sairaanhoitajien toimesta, jotta varmistetaan CRF02 Eligibility -kriteerien mukaiset kelpoisuusvaatimukset täyttyvät. Näiden potilaiden lisäksi myös henkilöt, joihin viittaavat HUGV:hen liittymättömät lääkärit tai jotka hakeutuvat suoraan Kliinisen tutkimuskeskuksen (CPC/HUGV) palveluihin saadessaan tietoa tutkimuksesta sosiaalisen median, institutionaalisten julkaisujen tai uutisraporttien kautta, voivat käydä läpi saman esiselvityksen. Sisällytyskriteerit täyttävät potilaat kutsutaan aluksi esittelyyn, jossa kerrotaan projektin tavoitteista, menettelytavoista, riskeistä ja eduista. Jos he suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan projektiin, heille esitetään tietoon perustuvan suostumuksen lomake (ICF) myöhempää allekirjoitusta varten nykyisten eettisten ohjeiden mukaisesti.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit Ikä 65 vuotta tai enemmän; Kliininen epäily lievästä kognitiivisesta heikentymästä (MCI) tai varhaisesta Alzheimerin taudista; Potilaat, jotka ovat tietoisia, suuntautuneita ja kykeneviä vastaamaan kyselyihin; Kyky ja halukkuus käyttää kannettavia laitteita 30 päivän ajan; Tietoon perustuvan suostumuksen antaminen (ICF)

Poissulkemiskriteerit Edistynyt dementia; Vakava, kontrolloimaton psykiatrinen häiriö; Vakava näkö- tai kuulovamma, joka estää kommunikoinnin; Vakava fyysinen tai kognitiivinen kyvyttömyys käyttää kannettavia laitteita; Syddänsähkötuki, joka ei ole yhteensopiva laitteiden kanssa

Hylkäämiskriteerit Vahvistamaton diagnoosi MCI:stä tai varhaisesta Alzheimerin taudista; Vapaaehtoinen vetäytyminen tutkimuksen millä tahansa vaiheella; Kuolema tutkimusjakson aikana; Sopimaton käyttö tai laitteiden käytön noudattamatta jättäminen; Kieltäytyminen tai kykenemättömyys suorittaa täysin vaadittuja testejä ja tutkimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kontrolliryhmä
Yksilöt, joilla ei ole merkittäviä poikkeavuuksia kuvantamistutkimuksissa, biomarkkereissa tai neuropsykologisessa arvioinnissa.
Lievä kognitiivinen häiriö (MCI)
Osallistujat, joilla on poikkeavuuksia kognitiivisen kyselylomakkeen pisteissä ja/tai laboratoriobiomarkkereissa, mutta joilla ei ole merkittävää toiminnallista vajausta.
Varhaisen vaiheen Alzheimerin tauti (eAD)
Yksilöt, joiden laboratorio- ja/tai kuvantamistulokset ovat muuttuneet ja yhteensopivia neurodegeneraation alkuvaiheen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennustavan mallin tarkkuus lievän kognitiivisen heikentymisen ja varhaisen Alzheimerin taudin tunnistamisessa
Aikaikkuna: Jopa 30 päivän jatkuva kankea monitorointi
Ennustavan mallin tarkkuuden arviointi, joka määritellään oikein luokiteltujen osallistujien osuudeksi. Malli on kehitetty tunnistamaan lievä kognitiivinen heikentyminen ja varhaisvaiheen Alzheimerin tauti perustuen kanto- ja digitaaliteknologioilla kerättyihin tietoihin sekä digitaalisiin kyselylomakkeisiin, käyttäen vakiintuneita kliinisiä ja standardoituja neuropsykologisia diagnooseja vertailustandardina.
Jopa 30 päivän jatkuva kankea monitorointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteys puheen ja äänen piirteiden välillä älypuhelimen äänitteistä ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Puheen ja äänen piirteiden välisen suhteen arviointi älypuhelimella tallennetuista äänitteistä, mukaan lukien puhenopeus, artikulaatio, taukojen kuviointi, sävelkorkeuden vaihtelu sekä äänenlaatumittaukset, ja niiden yhteys kliiniseen ryhmäluokitukseen (terveet kontrollit, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti), mukaan lukien korrelaatiot kognitiivisten ja toiminnallisten pistemäärien kanssa.
Enintään 30 päivää
Yhteys kännykästä mitattujen unen mittareiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Korkeintaan 30 päivää
Arviointi kanto- ja kerättävätekniikalla mitattujen unen parametrien, mukaan lukien kokonaistuniaika, unen tehokkuus, unen latenssi, valveillaolo unen alkamisen jälkeen ja unen vaiheiden jakautuma, sekä kliinisen ryhmäluokituksen – kognitiivisesti vahingoittumaton kontrolliryhmä, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti – välisen yhteyden arviointi, sekä unen mittareiden ja standardoitujen kognitiivisten ja toiminnallisten arviointipisteiden väliset korrelaatiot.
Korkeintaan 30 päivää
Yhteys kannettavista laitteista saatujen fyysisten aktiivisuuden mittareiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Arvio kannettavista laitteista saatavien fyysisen aktiivisuuden mittareiden, kuten päivittäisen askelluvun, aktiivisuuden intensiteettitasojen, istumaan käytetyn ajan ja energiankulutuksen, välistä suhdetta kliinisiin ryhmäluokituksiin (kontrolliryhmä, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti), mukaan lukien korrelaatiot kognitiivisten ja toiminnallisten suorituskykymittareiden kanssa.
Enintään 30 päivää
Yhteys kannettavista laitteista saatujen sykkeen ja sykevaihtelun mittareiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Analyysi siitä, miten kellolaitteista saadut syke- ja sykevaihteluparametrit, kuten leposyke sekä aikatasossa ja taajuustasossa mitatut sykevaihteluindeksit, liittyvät kliinisiin ryhmäluokkiin (terveet verrokit, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti), sekä niiden korrelaatiot kognitiivisten ja toiminnallisten pistemäärien kanssa
Jopa 30 päivää
Ero Timed Up and Go -testin suorituskyvyssä eri kliinisten ryhmien välillä
Aikaikkuna: Perustason arviointi 1. päivä (enintään 30 päivää)
Vertailu Timed Up and Go -testin suorituskyvystä eri kliinisten ryhmien kesken: kontrolliryhmä, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti sekä arviointi TUG-suorituskyvyn ja kannettavista laitteista saatujen fyysisten aktiivisuus- ja unenlaatumittareiden välisistä korrelaatioista.
Perustason arviointi 1. päivä (enintään 30 päivää)
Yhteys älypuhelinvideon kasvonilmeiden piirteiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Aina 30 päivään asti
Arviointi kasvonilmeiden piirteiden yhteydestä älypuhelimella tehtyihin videotallenteisiin tallennettuihin kasvotoimintayksiköihin, emotionaaliseen ilmaisuun ja liikkeiden dynamiikkaan sekä kliinisen ryhmäluokituksen (kontrolli, lievä kognitiivinen heikentyminen ja varhainen Alzheimerin tauti) välillä.
Aina 30 päivään asti
Yhteys älypuhelimella mitattujen silmänliikkeiden piirteiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Arvio silmänliikkeiden ja silmänseurannan ominaisuuksien välisestä yhteydestä, jotka on johdettu älypuhelimella tehtävistä arvioinneista, mukaan lukien sakkadimetriikat, kiinnityksen vakaus ja seurauskyvyn suorituskyky, sekä kliinisen ryhmäluokituksen välillä (kontrolli, lievä kognitiivinen häiriö ja varhainen Alzheimerin tauti).
Enintään 30 päivää
Yhteys elektroenkefalografian (EEG) luokituksen ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Korkeintaan 30 päivää
Arviointi elektroenkefalografian luokituksen normaalin ja poikkeavan sekä poikkeavuuden tyypin ja kliinisen ryhmäluokituksen kontrolli-, lievä kognitiivinen heikentyminen ja varhainen Alzheimerin tauti välisestä yhteydestä, sekä EEG-löydösten ja kannettavista laitteista saatujen unen ja fyysisen aktiivisuuden mittareiden välisistä korrelaatioista.
Korkeintaan 30 päivää
Yhteys ei-invasiivisten kallon sisäisen paineen sopeutumismittareiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Arviointi ei-invasiivisten kallon sisäisen joustavuuden mittareiden, jotka on saatu Brain4Care-laitteella (mukaan lukien P2 P1 -suhde ja aaltomuodon morfologia), ja kliinisen ryhmäluokituksen (kontrolli, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti) välisestä suhteesta, mukaan lukien korrelaatiot kannettavista laitteista saatujen unen ja fyysisen aktiivisuuden mittareiden kanssa.
Enintään 30 päivää
Yhteys kaulavaltimoiden ja selkärankan valtimoiden Doppler-tutkimustulosten ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Kaulanvaltimoiden ja nikamavalimoiden Doppler-ultraäänitutkimustulosten, mukaan lukien intima-media-paksuuden sekä valtimoiden ahtauman esiintymisen tai asteen ja kliinisen ryhmäluokituksen (terveet, lievä kognitiivinen heikentyminen ja varhainen Alzheimerin tauti) välisen yhteyden arviointi.
Enintään 30 päivää
Jatkuvan kannettavan seurannan toteutettavuus ja noudattaminen
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Käytettävyyden ja osallistujien sitoutumisen arviointi jatkuvaan kannettavaan seurantaan, mukaan lukien päivien prosenttiosuus, joilla on kelvollista kannettavaa dataa, keskimääräinen päivittäinen käyttöaika ja tutkimuksesta luopumisprosentti.
Enintään 30 päivää
Yhteys kognitiivisen ja neuropsykologisen suorituskyvyn ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Globaalin ja alakohtaisten kognitiivisten ja neuropsykologisten suoritusten, mukaan lukien seulontamenetelmät ja standardoidut neuropsykologiset testit, jotka arvioivat muistia, toimeenpanokykyä, tarkkaavaisuutta, kieltä, informaation käsittelyn nopeutta ja visuospatiaalisia kykyjä, sekä kliinisen ryhmäluokituksen (kontrolli, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti) välisen suhteen arviointi.
Jopa 30 päivää
Yhteys toiminnallisten, neuropsykiatristen ja käyttäytymismittausten sekä kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Toimintakyvyn, neuropsykiatristen oireiden ja käyttäytymismittareiden, mukaan lukien instrumentaaliset päivittäisen elämän toiminnot, ahdistuneisuus ja masennusoireet, sekä kliinisen ryhmäluokituksen kontrolliryhmän, lievän kognitiivisen heikentymän ja varhaisen Alzheimerin taudin välisen yhteyden arviointi, mukaan lukien korrelaatiot kognitiivisten ja digitaalisten biomarkkereiden kanssa.
Enintään 30 päivää
Yhteys veriperusteisten biomarkkereiden ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
Arvio veriperusteisten biomarkkereiden, mukaan lukien rutiinilaboratorioparametrit ja Alzheimerin taudin patologian plasman biomarkkerit, ja kliinisen ryhmäluokituksen (kontrolli, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti) välisestä suhteesta, mukaan lukien korrelaatiot kognitiivisten, toiminnallisten ja neurokuvantamismittareiden kanssa.
Jopa 30 päivää
Neurofysiologisten mittareiden ja kliinisen ryhmän välinen yhteys
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Arvio neurofysiologisten ominaisuuksien, kuten elektroenkefalografisten kuviot ja ei-invasiiviset intrakraniaaliset compliance-aaltomuotometrit, sekä kliinisen ryhmäluokituksen (kontrolli, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti) välisestä yhteydestä, mukaan lukien korrelaatiot kognitiivisten ja neurokuvantulosten kanssa.
Enintään 30 päivää
Yhteys neurokuvausominaisuuksien ja kliinisen ryhmän välillä
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää
Rakenteellisen neurokuvantamisen ja aivoverenkierron piirteiden, kuten aivokuoren ja mediaalisen temporaalisen atrofian, valkoisen aineen sairauden, mikroverenvuotojen, aivoinfarktien, tilavuus- ja aivokuoren paksuusmittausten sekä kliinisen ryhmäluokituksen (terveet verrokit, lievä kognitiivinen heikentymä ja varhainen Alzheimerin tauti) välisen suhteen arviointi.
Enintään 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Marly Guimarães Fernandes Costa, Federal University of Amazonas
  • Päätutkija: Robson Luís Oliveira de Amorim, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Caio Eduardo Rodrigues Falcão, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojohtaja: Eliana Brasil Alves, Getúlio Vargas University Hospital
  • Opintojohtaja: Cícero Ferreira Fernandes Costa Filho, Federal University of Amazonas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa