Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus näön vaikutuksesta polvenivelten nopeuden aistimiseen terveillä aikuisilla

perjantai 20. helmikuuta 2026 päivittänyt: Anthi Kellari, University of Thessaly

Näön vaikutus polvinivelen kulmanopeuden proprioceptiiviseen havaitsemiseen.

Tutkimus sisälsi kaksi tehtävää testaamaan, kuinka hyvin osallistujat kykenivät toistamaan polven liikenopeuden kahdella eri nopeudella (20°/s ja 120°/s) kahdessa näköolosuhteessa: silmät kiinni ja silmät auki. Siinä oli 10 osallistujaa.

Käytetyt laitteet olivat Biodex 4 Pro -dynamometri, silmänaamio ja goniometri. Osallistujilla oli shortsit, jotta polven alue oli vapaa mittauksia varten.

Ennen aloittamista kunkin osallistujan pituus, paino, ikä ja sukupuoli kirjattiin. Kaikki mittaukset tehtiin istuen. Testien järjestys oli satunnainen. Jokainen osallistuja valitsi satunnaisesti aakkosten neljä ensimmäistä kirjainta, ja jokainen kirjain vastasi yhdistelmää nopeudesta ja näköolosuhteesta (A: silmät kiinni, B: silmät auki, C: 120°/s, D: 20°/s). Silmät kiinni -olosuhteessa osallistujilla oli silmänaamio. Testit suoritettiin hiljaisessa huoneessa, jotta osallistujat pystyivät keskittymään.

Ensiksi kone liikutti polvea passiivisesti, jotta osallistujat voivat tuntea nopeuden. Sitten he yrittivät itse toistaa saman nopeuden. 20°/s-testeissä oli 5 toistoa ja 120°/s-testeissä 8 toistoa. Koko istunto kesti noin 20 minuuttia.

Osallistujat yrittivät pysyä keskittyneinä, ja kunkin olosuhteen lopussa he arvioivat keskittymisensä yksinkertaisella 10-pisteen asteikolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fthiotis
      • Lamia, Fthiotis, Kreikka, 35132
        • Physiotherapy Department, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 tervettä aikuista osallistui tutkimukseen. Osallistujat olivat 18-25-vuotiaita, mukana oli sekä miehiä että naisia (30 miestä - 30 naista), eikä heillä ollut aiempaa polvivammahistoriaa. Kaikki mittaukset suoritettiin hallitussa laboratorioympäristössä.

Kuvaus

Inkluusio-kriteerit:

nuoret, terveet aikuiset

Ekskluusio-kriteerit:

polvikipu tai polvihäiriö, tai polvenleikkaus, neurologiset sairaudet, sydänsairaudet, hengitystiesairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdenopeuden absoluuttinen virhe kahdessa olosuhteessa
Aikaikkuna: yksi istunto (20 minuuttia)
Osallistujien kyky toistaa polven liikenopeus kahdella nopeudella (20°/s ja 120°/s) silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa, mitattuna Biodex 4 Pro -dynamometrillä.
yksi istunto (20 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13866/25/ΤΦΣΚΘ

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa