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Indagine sull'Influenza della Visione sul Senso della Velocità dell'Articolazione del Ginocchio in Adulti Sani

20 febbraio 2026 aggiornato da: Anthi Kellari, University of Thessaly

L'effetto della visione sulla percezione propriocettiva della velocità angolare dell'articolazione del ginocchio.

Lo studio includeva due compiti per testare quanto bene le persone potessero riprodurre la velocità del movimento del ginocchio a due diverse velocità (20°/s e 120°/s) in due condizioni visive: occhi chiusi e occhi aperti. Includeva 10 partecipanti.

Le attrezzature utilizzate erano un dinamometro Biodex 4 Pro, una mascherina per gli occhi e un goniometro. I partecipanti indossavano pantaloncini in modo che l'area del ginocchio fosse libera per le misurazioni.

Prima di iniziare, sono state registrate l'altezza, il peso, l'età e il sesso di ogni partecipante. Tutte le misurazioni sono state effettuate da seduti. L'ordine dei test era casuale. Ogni partecipante ha scelto casualmente le prime quattro lettere dell'alfabeto, e ogni lettera corrispondeva a una combinazione di velocità e condizione visiva (A: occhi chiusi, B: occhi aperti, C: 120°/s, D: 20°/s). Per la condizione occhi chiusi, i partecipanti indossavano la mascherina per gli occhi. I test sono stati condotti in una stanza silenziosa per aiutare i partecipanti a concentrarsi.

Innanzitutto, il ginocchio è stato mosso passivamente dalla macchina in modo che i partecipanti potessero percepire la velocità. Poi, hanno cercato di riprodurre la stessa velocità da soli. I test a 20°/s avevano 5 ripetizioni, e i test a 120°/s avevano 8 ripetizioni. L'intera sessione è durata circa 20 minuti.

I partecipanti hanno cercato di rimanere concentrati, e alla fine di ogni condizione, hanno valutato la loro attenzione utilizzando una semplice scala a 10 punti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fthiotis
      • Lamia, Fthiotis, Grecia, 35132
        • Physiotherapy Department, University of Thessaly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

60 adulti sani hanno partecipato allo studio. I partecipanti avevano un'età compresa tra i 18 e i 25 anni, includevano sia maschi che femmine (30 maschi - 30 femmine) e non avevano alcuna storia di lesioni al ginocchio. Tutte le misurazioni sono state effettuate in un ambiente di laboratorio controllato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

adulti giovani e sani

Criteri di esclusione:

dolore al ginocchio o disturbo del ginocchio, o intervento chirurgico al ginocchio, malattie neurologiche, malattie cardiache, malattie respiratorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore assoluto della velocità target nelle due condizioni
Lasso di tempo: sessione singola (20 minuti)
La capacità dei partecipanti di riprodurre la velocità del movimento del ginocchio a due velocità (20°/s e 120°/s) in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi, misurata con un dinamometro Biodex 4 Pro.
sessione singola (20 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

13 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13866/25/ΤΦΣΚΘ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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