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Investigación de la Visión sobre el Sentido de Velocidad de la Articulación de la Rodilla en Adultos Sanos

20 de febrero de 2026 actualizado por: Anthi Kellari, University of Thessaly

El efecto de la visión sobre la percepción propioceptiva de la velocidad angular en la articulación de la rodilla.

El estudio incluyó dos tareas para evaluar la capacidad de los participantes para reproducir la velocidad del movimiento de la rodilla a dos velocidades diferentes (20°/s y 120°/s) bajo dos condiciones de visión: con los ojos cerrados y con los ojos abiertos. Incluyó a 10 participantes.

El equipo utilizado fue un dinamómetro Biodex 4 Pro, una máscara para los ojos y un goniómetro. Los participantes llevaban pantalones cortos para que la zona de la rodilla estuviera libre para las mediciones.

Antes de comenzar, se registraron la altura, el peso, la edad y el sexo de cada participante. Todas las mediciones se realizaron en posición sentada. El orden de las pruebas fue aleatorio. Cada participante eligió al azar las cuatro primeras letras del alfabeto, y cada letra correspondía a una combinación de velocidad y condición de visión (A: ojos cerrados, B: ojos abiertos, C: 120°/s, D: 20°/s). Para la condición de ojos cerrados, los participantes llevaban la máscara para los ojos. Las pruebas se llevaron a cabo en una habitación tranquila para ayudar a los participantes a concentrarse.

Primero, la rodilla fue movida pasivamente por la máquina para que los participantes pudieran sentir la velocidad. Luego, intentaron reproducir la misma velocidad por sí mismos. Las pruebas de 20°/s tuvieron 5 repeticiones, y las de 120°/s tuvieron 8 repeticiones. La sesión completa duró aproximadamente 20 minutos.

Los participantes intentaron mantenerse concentrados, y al final de cada condición, calificaron su atención utilizando una escala simple de 10 puntos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fthiotis
      • Lamia, Fthiotis, Grecia, 35132
        • Physiotherapy Department, University of Thessaly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

60 adultos sanos participaron en el estudio. Los participantes tenían entre 18 y 25 años, incluyendo tanto hombres como mujeres (30 hombres - 30 mujeres), y no tenían antecedentes de lesiones de rodilla. Todas las mediciones se realizaron en un entorno de laboratorio controlado.

Descripción

Criterios de inclusión:

adultos jóvenes y sanos

Criterios de exclusión:

dolor de rodilla o trastorno de rodilla, o cirugía de rodilla, enfermedades neurológicas, enfermedades cardíacas, enfermedades respiratorias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Error absoluto de la velocidad objetivo bajo las dos condiciones
Periodo de tiempo: sesión única (20 minutos)
La capacidad de los participantes para reproducir la velocidad del movimiento de la rodilla a dos velocidades (20°/s y 120°/s) en condiciones de ojos abiertos y ojos cerrados, medida con un dinamómetro Biodex 4 Pro.
sesión única (20 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

13 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13866/25/ΤΦΣΚΘ

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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