Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar het effect van visie op het gewrichtsbewegingsgevoel van de knie bij gezonde volwassenen

20 februari 2026 bijgewerkt door: Anthi Kellari, University of Thessaly

Het effect van visie op de proprioceptieve waarneming van hoeksnelheid in het kniegewricht.

Het onderzoek omvatte twee taken om te testen hoe goed mensen de snelheid van knieflexie bij twee verschillende snelheden (20°/s en 120°/s) konden reproduceren onder twee visuele condities: ogen gesloten en ogen open. Er namen 10 deelnemers deel.

De gebruikte apparatuur was een Biodex 4 Pro-dynamometer, een oogmasker en een goniometer. Deelnemers droegen korte broeken zodat het kniegebied vrij was voor de metingen.

Voor aanvang werden van elke deelnemer de lengte, het gewicht, de leeftijd en het geslacht geregistreerd. Alle metingen werden zittend uitgevoerd. De volgorde van de testen was willekeurig. Elke deelnemer koos willekeurig de eerste vier letters van het alfabet, en elke letter kwam overeen met een combinatie van snelheid en visuele conditie (A: ogen gesloten, B: ogen open, C: 120°/s, D: 20°/s). Voor de ogen-gesloten conditie droegen deelnemers het oogmasker. De testen werden uitgevoerd in een rustige kamer om de deelnemers te helpen concentreren.

Eerst werd de knie passief bewogen door de machine zodat deelnemers de snelheid konden voelen. Vervolgens probeerden ze zelf dezelfde snelheid te reproduceren. De 20°/s-testen hadden 5 herhalingen, en de 120°/s-testen hadden 8 herhalingen. De hele sessie duurde ongeveer 20 minuten.

Deelnemers probeerden zich te concentreren, en aan het einde van elke conditie beoordeelden ze hun aandacht met behulp van een eenvoudige 10-puntsschaal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fthiotis
      • Lamia, Fthiotis, Griekenland, 35132
        • Physiotherapy Department, University of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

60 gezonde volwassenen namen deel aan het onderzoek. Deelnemers waren 18-25 jaar oud, omvatten zowel mannen als vrouwen (30 mannen - 30 vrouwen) en hadden geen geschiedenis van knieblessures. Alle metingen werden uitgevoerd in een gecontroleerde laboratoriumomgeving.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

jonge, gezonde volwassenen

Exclusiecriteria:

kniepijn of knieaandoening, of knieoperatie, neurologische aandoeningen, hartziekten, luchtwegaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Absolute fout van de doelsnelheid onder de twee condities
Tijdsspanne: één sessie (20 minuten)
Deelnemers' vermogen om de snelheid van kniebeweging bij twee snelheden (20°/s en 120°/s) te reproduceren onder ogen open en ogen gesloten omstandigheden, gemeten met een Biodex 4 Pro-dynamometer.
één sessie (20 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 13866/25/ΤΦΣΚΘ

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren