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Étude de la vision sur le sens de la vélocité de l'articulation du genou chez les adultes en bonne santé

20 février 2026 mis à jour par: Anthi Kellari, University of Thessaly

L'effet de la vision sur la perception proprioceptive de la vitesse angulaire au niveau de l'articulation du genou.

L'étude comprenait deux tâches pour tester la capacité des participants à reproduire la vitesse de mouvement du genou à deux vitesses différentes (20°/s et 120°/s) dans deux conditions visuelles : yeux fermés et yeux ouverts. Elle incluait 10 participants.

L'équipement utilisé était un dynamomètre Biodex 4 Pro, un masque pour les yeux et un goniomètre. Les participants portaient des shorts pour que la zone du genou soit libre pour les mesures.

Avant de commencer, la taille, le poids, l'âge et le sexe de chaque participant ont été enregistrés. Toutes les mesures ont été effectuées en position assise. L'ordre des tests était aléatoire. Chaque participant a choisi au hasard les quatre premières lettres de l'alphabet, et chaque lettre correspondait à une combinaison de vitesse et de condition visuelle (A : yeux fermés, B : yeux ouverts, C : 120°/s, D : 20°/s). Pour la condition yeux fermés, les participants portaient le masque pour les yeux. Les tests ont été réalisés dans une pièce calme pour aider les participants à se concentrer.

Premièrement, le genou a été déplacé passivement par la machine pour que les participants puissent ressentir la vitesse. Ensuite, ils ont essayé de reproduire la même vitesse eux-mêmes. Les tests à 20°/s comprenaient 5 répétitions, et les tests à 120°/s comprenaient 8 répétitions. La session entière a duré environ 20 minutes.

Les participants ont essayé de rester concentrés, et à la fin de chaque condition, ils ont évalué leur attention à l'aide d'une simple échelle de 10 points.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fthiotis
      • Lamia, Fthiotis, Grèce, 35132
        • Physiotherapy Department, University of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

60 adultes en bonne santé ont participé à l'étude. Les participants étaient âgés de 18 à 25 ans, incluaient des hommes et des femmes (30 hommes - 30 femmes) et n'avaient aucun antécédent de blessure au genou. Toutes les mesures ont été effectuées dans un environnement de laboratoire contrôlé.

La description

Critères d'inclusion :

jeunes adultes en bonne santé

Critères d'exclusion :

douleur au genou ou trouble du genou, ou chirurgie du genou, maladies neurologiques, maladies cardiaques, maladies respiratoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur absolue de la vitesse cible dans les deux conditions
Délai: séance unique (20 minutes)
Capacité des participants à reproduire la vitesse de mouvement du genou à deux vitesses (20°/s et 120°/s) dans des conditions yeux ouverts et yeux fermés, mesurée avec un dynamomètre Biodex 4 Pro.
séance unique (20 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

13 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13866/25/ΤΦΣΚΘ

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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