Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния зрения на чувство скорости коленного сустава у здоровых взрослых

20 февраля 2026 г. обновлено: Anthi Kellari, University of Thessaly

Влияние зрения на проприоцептивное восприятие угловой скорости в коленном суставе.

В исследовании были включены две задачи для проверки того, насколько хорошо люди могли воспроизводить скорость движения колена при двух различных скоростях (20°/с и 120°/с) в двух условиях зрения: с закрытыми и открытыми глазами. В нем приняли участие 10 человек.

Использовалось оборудование: динамометр Biodex 4 Pro, повязка на глаза и гониометр. Участники носили шорты, чтобы область колена была свободна для измерений.

Перед началом у каждого участника были записаны рост, вес, возраст и пол. Все измерения проводились в положении сидя. Порядок тестов был случайным. Каждый участник случайным образом выбирал первые четыре буквы алфавита, и каждая буква соответствовала комбинации скорости и условия зрения (A: закрытые глаза, B: открытые глаза, C: 120°/с, D: 20°/с). В условии с закрытыми глазами участники носили повязку на глаза. Тесты проводились в тихой комнате, чтобы помочь участникам сосредоточиться.

Сначала колено пассивно перемещалось машиной, чтобы участники могли почувствовать скорость. Затем они пытались самостоятельно воспроизвести ту же скорость. Тесты на 20°/с имели 5 повторений, а тесты на 120°/с — 8 повторений. Вся сессия длилась около 20 минут.

Участники старались сохранять концентрацию, и в конце каждого условия они оценивали свое внимание по простой 10-балльной шкале.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fthiotis
      • Lamia, Fthiotis, Греция, 35132
        • Physiotherapy Department, University of Thessaly

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследовании приняли участие 60 здоровых взрослых. Участники были в возрасте 18-25 лет, включали как мужчин, так и женщин (30 мужчин - 30 женщин) и не имели в анамнезе травм колена. Все измерения проводились в контролируемой лабораторной среде.

Описание

Критерии включения:

молодые, здоровые взрослые

Критерии исключения:

боль в колене или заболевание колена, или операция на колене, неврологические заболевания, сердечные заболевания, респираторные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Абсолютная погрешность целевой скорости в двух условиях
Временное ограничение: одна сессия (20 минут)
Способность участников воспроизводить скорость движения колена на двух скоростях (20°/с и 120°/с) в условиях открытых и закрытых глаз, измеренная с помощью динамометра Biodex 4 Pro.
одна сессия (20 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13866/25/ΤΦΣΚΘ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться