Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea

lauantai 25. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Marwa Ahmed Salmoon, October University for Modern Sciences and Arts

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea: A Questionnaire-Based Analysis

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Understanding the correlation between posterior crossbite and OSA risk is essential for early detection and prevention. Pediatric dentists and orthodontists are uniquely positioned to identify craniofacial risk factors and initiate early intervention.

Screening tools such as OSA-18 can help identify children at risk and facilitate timely referral for multidisciplinary management. Furthermore, evaluating this association will contribute to improving clinical decision-making and patient outcomes.

Aim of study:

To assess the correlation between posterior crossbite and the risk of obstructive sleep apnea in children using the OSA-18 questionnaire.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

420

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children with posterior crossbite Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children in mixed dentition stage aged 6-12 years
  • Presence of posterior crossbite

Exclusion Criteria:

  • Syndromic patients
  • Previous orthodontic treatment
  • Chronic respiratory or neurological disorders Matching criteria and allocation ratio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
intervention
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
comparator
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Risk or presence of obstructive sleep apnea (OSA) based on OSA-18 scores
Aikaikkuna: 2 months
questionnaire
2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sally M Mosallam, Master Degree, MSA university
  • Päätutkija: Ahmed Ayman, MSA university
  • Päätutkija: Mohamed Hesham, MSA university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa