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Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea

25. April 2026 aktualisiert von: Marwa Ahmed Salmoon, October University for Modern Sciences and Arts

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea: A Questionnaire-Based Analysis

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Understanding the correlation between posterior crossbite and OSA risk is essential for early detection and prevention. Pediatric dentists and orthodontists are uniquely positioned to identify craniofacial risk factors and initiate early intervention.

Screening tools such as OSA-18 can help identify children at risk and facilitate timely referral for multidisciplinary management. Furthermore, evaluating this association will contribute to improving clinical decision-making and patient outcomes.

Aim of study:

To assess the correlation between posterior crossbite and the risk of obstructive sleep apnea in children using the OSA-18 questionnaire.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

420

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children with posterior crossbite Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children in mixed dentition stage aged 6-12 years
  • Presence of posterior crossbite

Exclusion Criteria:

  • Syndromic patients
  • Previous orthodontic treatment
  • Chronic respiratory or neurological disorders Matching criteria and allocation ratio

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
intervention
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
comparator
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risk or presence of obstructive sleep apnea (OSA) based on OSA-18 scores
Zeitfenster: 2 months
questionnaire
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sally M Mosallam, Master Degree, MSA university
  • Hauptermittler: Ahmed Ayman, MSA university
  • Hauptermittler: Mohamed Hesham, MSA university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-2026

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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