- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07561606
Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea
Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea: A Questionnaire-Based Analysis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Understanding the correlation between posterior crossbite and OSA risk is essential for early detection and prevention. Pediatric dentists and orthodontists are uniquely positioned to identify craniofacial risk factors and initiate early intervention.
Screening tools such as OSA-18 can help identify children at risk and facilitate timely referral for multidisciplinary management. Furthermore, evaluating this association will contribute to improving clinical decision-making and patient outcomes.
Aim of study:
To assess the correlation between posterior crossbite and the risk of obstructive sleep apnea in children using the OSA-18 questionnaire.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Marwa A. Salmoon, Ph.D
- Telefoonnummer: 01016555055
- E-mail: maasalmoon@msa.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Children in mixed dentition stage aged 6-12 years
- Presence of posterior crossbite
Exclusion Criteria:
- Syndromic patients
- Previous orthodontic treatment
- Chronic respiratory or neurological disorders Matching criteria and allocation ratio
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
intervention
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
|
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
|
|
comparator
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
|
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risk or presence of obstructive sleep apnea (OSA) based on OSA-18 scores
Tijdsspanne: 2 months
|
questionnaire
|
2 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Sally M Mosallam, Master Degree, MSA university
- Hoofdonderzoeker: Ahmed Ayman, MSA university
- Hoofdonderzoeker: Mohamed Hesham, MSA university
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .