Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea
25 de abril de 2026 actualizado por: Marwa Ahmed Salmoon, October University for Modern Sciences and Arts
Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea: A Questionnaire-Based Analysis
Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Understanding the correlation between posterior crossbite and OSA risk is essential for early detection and prevention. Pediatric dentists and orthodontists are uniquely positioned to identify craniofacial risk factors and initiate early intervention.
Screening tools such as OSA-18 can help identify children at risk and facilitate timely referral for multidisciplinary management. Furthermore, evaluating this association will contribute to improving clinical decision-making and patient outcomes.
Aim of study:
To assess the correlation between posterior crossbite and the risk of obstructive sleep apnea in children using the OSA-18 questionnaire.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
420
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marwa A. Salmoon, Ph.D
- Número de teléfono: 01016555055
- Correo electrónico: maasalmoon@msa.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Children with posterior crossbite Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children in mixed dentition stage aged 6-12 years
- Presence of posterior crossbite
Exclusion Criteria:
- Syndromic patients
- Previous orthodontic treatment
- Chronic respiratory or neurological disorders Matching criteria and allocation ratio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
intervention
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
|
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
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comparator
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
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Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Risk or presence of obstructive sleep apnea (OSA) based on OSA-18 scores
Periodo de tiempo: 2 months
|
questionnaire
|
2 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Sally M Mosallam, Master Degree, MSA university
- Investigador principal: Ahmed Ayman, MSA university
- Investigador principal: Mohamed Hesham, MSA university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .