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Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea

25 avril 2026 mis à jour par: Marwa Ahmed Salmoon, October University for Modern Sciences and Arts

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea: A Questionnaire-Based Analysis

Correlation Between Posterior Crossbite and Risk of Obstructive Sleep Apnea

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Understanding the correlation between posterior crossbite and OSA risk is essential for early detection and prevention. Pediatric dentists and orthodontists are uniquely positioned to identify craniofacial risk factors and initiate early intervention.

Screening tools such as OSA-18 can help identify children at risk and facilitate timely referral for multidisciplinary management. Furthermore, evaluating this association will contribute to improving clinical decision-making and patient outcomes.

Aim of study:

To assess the correlation between posterior crossbite and the risk of obstructive sleep apnea in children using the OSA-18 questionnaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

420

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Children with posterior crossbite Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups

La description

Inclusion Criteria:

  • Children in mixed dentition stage aged 6-12 years
  • Presence of posterior crossbite

Exclusion Criteria:

  • Syndromic patients
  • Previous orthodontic treatment
  • Chronic respiratory or neurological disorders Matching criteria and allocation ratio

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
intervention
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
Screening using the OSA-18 (Obstructive Sleep Apnea-18) questionnaire
comparator
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups
Patients without posterior crossbite, or Normative OSA-18 scores / low-risk groups

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risk or presence of obstructive sleep apnea (OSA) based on OSA-18 scores
Délai: 2 months
questionnaire
2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sally M Mosallam, Master Degree, MSA university
  • Chercheur principal: Ahmed Ayman, MSA university
  • Chercheur principal: Mohamed Hesham, MSA university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2026

Première publication (Réel)

1 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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