A Study to Evaluate the Effects of the Libido Lift Supplement on Libido and Sexual Desire in Men
maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Bio Nature Health
This study evaluates the effects of the Libido Lift supplement on libido and sexual desire in men aged 35-75 years.
Participants will be randomized to receive either the supplement or placebo for 4 weeks, with outcomes assessed באמצעות questionnaires at multiple timepoints.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89118
- Citruslabs
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male
- Aged 35-75 years
- Low sexual desire or desire to improve libido
- Dissatisfaction with sex life or desire to improve intimacy
- Desire to improve energy, endurance, stamina
- Sexually active (≥2 times per week)
- Willing to comply with study requirements
- Generally healthy
- Resides in the United States
Exclusion Criteria:
- Recent surgery or major illness
- Heavy alcohol use
- Hormone-related medications
- Liver disease or hypertension
- Use of anticoagulants
- Allergies to ingredients
- Chronic conditions affecting participation
- Participation in another study
- History of substance abuse
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Libido Lift Supplement
Participants receive Libido Lift supplement daily for 4 weeks.
|
Four capsules taken once daily in the morning with water.
|
|
Placebo Comparator: : Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 4 weeks.
|
Four placebo capsules taken once daily in the morning with water.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Libido and Sexual Desire Score
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Libido and sexual desire will be assessed using study-specific self-reported questionnaires.
Questionnaire responses will be used to generate a score reflecting participants' level of libido and sexual desire.
Changes in scores over time will be used to evaluate the effect of the intervention.
Higher scores indicate greater libido and sexual desire.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Self-Reported Sexual Satisfaction
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire responses evaluating satisfaction with sexual experiences.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Intimacy
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Measured using questionnaires assessing perceived emotional and physical intimacy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Energy Levels
Aikaikkuna: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire items evaluating perceived energy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20738
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .