A Study to Evaluate the Effects of the Libido Lift Supplement on Libido and Sexual Desire in Men
27. april 2026 oppdatert av: Bio Nature Health
This study evaluates the effects of the Libido Lift supplement on libido and sexual desire in men aged 35-75 years.
Participants will be randomized to receive either the supplement or placebo for 4 weeks, with outcomes assessed באמצעות questionnaires at multiple timepoints.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89118
- Citruslabs
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male
- Aged 35-75 years
- Low sexual desire or desire to improve libido
- Dissatisfaction with sex life or desire to improve intimacy
- Desire to improve energy, endurance, stamina
- Sexually active (≥2 times per week)
- Willing to comply with study requirements
- Generally healthy
- Resides in the United States
Exclusion Criteria:
- Recent surgery or major illness
- Heavy alcohol use
- Hormone-related medications
- Liver disease or hypertension
- Use of anticoagulants
- Allergies to ingredients
- Chronic conditions affecting participation
- Participation in another study
- History of substance abuse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Libido Lift Supplement
Participants receive Libido Lift supplement daily for 4 weeks.
|
Four capsules taken once daily in the morning with water.
|
|
Placebo komparator: : Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 4 weeks.
|
Four placebo capsules taken once daily in the morning with water.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Libido and Sexual Desire Score
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Libido and sexual desire will be assessed using study-specific self-reported questionnaires.
Questionnaire responses will be used to generate a score reflecting participants' level of libido and sexual desire.
Changes in scores over time will be used to evaluate the effect of the intervention.
Higher scores indicate greater libido and sexual desire.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Self-Reported Sexual Satisfaction
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire responses evaluating satisfaction with sexual experiences.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Intimacy
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Measured using questionnaires assessing perceived emotional and physical intimacy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Energy Levels
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire items evaluating perceived energy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
28. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20738
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .