- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07564791
A Study to Evaluate the Effects of the Libido Lift Supplement on Libido and Sexual Desire in Men
27. april 2026 opdateret af: Bio Nature Health
This study evaluates the effects of the Libido Lift supplement on libido and sexual desire in men aged 35-75 years.
Participants will be randomized to receive either the supplement or placebo for 4 weeks, with outcomes assessed באמצעות questionnaires at multiple timepoints.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89118
- Citruslabs
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male
- Aged 35-75 years
- Low sexual desire or desire to improve libido
- Dissatisfaction with sex life or desire to improve intimacy
- Desire to improve energy, endurance, stamina
- Sexually active (≥2 times per week)
- Willing to comply with study requirements
- Generally healthy
- Resides in the United States
Exclusion Criteria:
- Recent surgery or major illness
- Heavy alcohol use
- Hormone-related medications
- Liver disease or hypertension
- Use of anticoagulants
- Allergies to ingredients
- Chronic conditions affecting participation
- Participation in another study
- History of substance abuse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Libido Lift Supplement
Participants receive Libido Lift supplement daily for 4 weeks.
|
Four capsules taken once daily in the morning with water.
|
|
Placebo komparator: : Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 4 weeks.
|
Four placebo capsules taken once daily in the morning with water.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Libido and Sexual Desire Score
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Libido and sexual desire will be assessed using study-specific self-reported questionnaires.
Questionnaire responses will be used to generate a score reflecting participants' level of libido and sexual desire.
Changes in scores over time will be used to evaluate the effect of the intervention.
Higher scores indicate greater libido and sexual desire.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Self-Reported Sexual Satisfaction
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire responses evaluating satisfaction with sexual experiences.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Intimacy
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Measured using questionnaires assessing perceived emotional and physical intimacy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Energy Levels
Tidsramme: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire items evaluating perceived energy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
28. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. april 2026
Først opslået (Faktiske)
4. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20738
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lav libido
-
BayerAfsluttetSvangerskabsforebyggelse | LibidoBelgien, Australien, Tyskland, Thailand, Spanien, Østrig, Italien
-
906 CMVI HoldingsCitruslabsAktiv, ikke rekrutterendeLibido | Gastrointestinale problemer | IntimitetForenede Stater
-
Applied Science & Performance InstituteAfsluttetSeksuel sundhed | LibidoForenede Stater
-
InQpharm GroupAfsluttetBlodtryk | Low Density Lipoprotein KolesterolniveauTyskland
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
National Taiwan University HospitalBuddhist Tzu Chi General Hospital; Taipei Medical University Hospital; E-DA... og andre samarbejdspartnereUkendtKoloskopi | Udrensning af tyktarm | Low-Reside diætTaiwan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolæmiJapan
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... og andre samarbejdspartnereAfsluttetAterosklerotisk kardiovaskulær risiko | Low-density-lipoprotein (LDL) kolesterolJordan
Kliniske forsøg med Dietary Supplement: Libido Lift
-
University of PrimorskaCommunity Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)Aktiv, ikke rekrutterende
-
Universidad de GranadaRekruttering
-
University of ThessalyRekrutteringMultipel sclerose | Anæmi | IBD | Colitis Ulcerativ | Hypertension (HTN)Grækenland
-
NeuroEnergy Ventures, Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
906 CMVI HoldingsCitruslabsAktiv, ikke rekrutterendeLibido | Gastrointestinale problemer | IntimitetForenede Stater