A Study to Evaluate the Effects of the Libido Lift Supplement on Libido and Sexual Desire in Men
27 avril 2026 mis à jour par: Bio Nature Health
This study evaluates the effects of the Libido Lift supplement on libido and sexual desire in men aged 35-75 years.
Participants will be randomized to receive either the supplement or placebo for 4 weeks, with outcomes assessed באמצעות questionnaires at multiple timepoints.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89118
- Citruslabs
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Male
- Aged 35-75 years
- Low sexual desire or desire to improve libido
- Dissatisfaction with sex life or desire to improve intimacy
- Desire to improve energy, endurance, stamina
- Sexually active (≥2 times per week)
- Willing to comply with study requirements
- Generally healthy
- Resides in the United States
Exclusion Criteria:
- Recent surgery or major illness
- Heavy alcohol use
- Hormone-related medications
- Liver disease or hypertension
- Use of anticoagulants
- Allergies to ingredients
- Chronic conditions affecting participation
- Participation in another study
- History of substance abuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Libido Lift Supplement
Participants receive Libido Lift supplement daily for 4 weeks.
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Four capsules taken once daily in the morning with water.
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Comparateur placebo: : Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 4 weeks.
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Four placebo capsules taken once daily in the morning with water.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Libido and Sexual Desire Score
Délai: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Libido and sexual desire will be assessed using study-specific self-reported questionnaires.
Questionnaire responses will be used to generate a score reflecting participants' level of libido and sexual desire.
Changes in scores over time will be used to evaluate the effect of the intervention.
Higher scores indicate greater libido and sexual desire.
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Self-Reported Sexual Satisfaction
Délai: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire responses evaluating satisfaction with sexual experiences.
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
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Change in Self-Reported Intimacy
Délai: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
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Measured using questionnaires assessing perceived emotional and physical intimacy.
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
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Change in Self-Reported Energy Levels
Délai: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire items evaluating perceived energy.
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Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
28 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Première publication (Réel)
4 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20738
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .