A Study to Evaluate the Effects of the Libido Lift Supplement on Libido and Sexual Desire in Men
27 апреля 2026 г. обновлено: Bio Nature Health
This study evaluates the effects of the Libido Lift supplement on libido and sexual desire in men aged 35-75 years.
Participants will be randomized to receive either the supplement or placebo for 4 weeks, with outcomes assessed באמצעות questionnaires at multiple timepoints.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89118
- Citruslabs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Male
- Aged 35-75 years
- Low sexual desire or desire to improve libido
- Dissatisfaction with sex life or desire to improve intimacy
- Desire to improve energy, endurance, stamina
- Sexually active (≥2 times per week)
- Willing to comply with study requirements
- Generally healthy
- Resides in the United States
Exclusion Criteria:
- Recent surgery or major illness
- Heavy alcohol use
- Hormone-related medications
- Liver disease or hypertension
- Use of anticoagulants
- Allergies to ingredients
- Chronic conditions affecting participation
- Participation in another study
- History of substance abuse
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Libido Lift Supplement
Participants receive Libido Lift supplement daily for 4 weeks.
|
Four capsules taken once daily in the morning with water.
|
|
Плацебо Компаратор: : Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 4 weeks.
|
Four placebo capsules taken once daily in the morning with water.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Libido and Sexual Desire Score
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Libido and sexual desire will be assessed using study-specific self-reported questionnaires.
Questionnaire responses will be used to generate a score reflecting participants' level of libido and sexual desire.
Changes in scores over time will be used to evaluate the effect of the intervention.
Higher scores indicate greater libido and sexual desire.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Self-Reported Sexual Satisfaction
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire responses evaluating satisfaction with sexual experiences.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Intimacy
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Measured using questionnaires assessing perceived emotional and physical intimacy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
|
Change in Self-Reported Energy Levels
Временное ограничение: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Assessed via questionnaire items evaluating perceived energy.
|
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20738
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .