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A Study to Evaluate the Effects of the Libido Lift Supplement on Libido and Sexual Desire in Men

27 aprile 2026 aggiornato da: Bio Nature Health
This study evaluates the effects of the Libido Lift supplement on libido and sexual desire in men aged 35-75 years. Participants will be randomized to receive either the supplement or placebo for 4 weeks, with outcomes assessed באמצעות questionnaires at multiple timepoints.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89118
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Aged 35-75 years
  • Low sexual desire or desire to improve libido
  • Dissatisfaction with sex life or desire to improve intimacy
  • Desire to improve energy, endurance, stamina
  • Sexually active (≥2 times per week)
  • Willing to comply with study requirements
  • Generally healthy
  • Resides in the United States

Exclusion Criteria:

  • Recent surgery or major illness
  • Heavy alcohol use
  • Hormone-related medications
  • Liver disease or hypertension
  • Use of anticoagulants
  • Allergies to ingredients
  • Chronic conditions affecting participation
  • Participation in another study
  • History of substance abuse

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Libido Lift Supplement
Participants receive Libido Lift supplement daily for 4 weeks.
Integratore alimentare: Dietary Supplement: Libido Lift
Four capsules taken once daily in the morning with water.
Comparatore placebo: : Placebo
Participants receive placebo capsules daily for 4 weeks.
Integratore alimentare: Placebo
Four placebo capsules taken once daily in the morning with water.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Libido and Sexual Desire Score
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
Libido and sexual desire will be assessed using study-specific self-reported questionnaires. Questionnaire responses will be used to generate a score reflecting participants' level of libido and sexual desire. Changes in scores over time will be used to evaluate the effect of the intervention. Higher scores indicate greater libido and sexual desire.
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Self-Reported Sexual Satisfaction
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
Assessed via questionnaire responses evaluating satisfaction with sexual experiences.
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
Change in Self-Reported Intimacy
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
Measured using questionnaires assessing perceived emotional and physical intimacy.
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
Change in Self-Reported Energy Levels
Lasso di tempo: Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4
Assessed via questionnaire items evaluating perceived energy.
Baseline, Week 1, Week 2, Week 3, Week 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bio Nature Health

Collaboratori

Citruslabs

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

28 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20738

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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