Psychometric Evaluation of the EVARUCI Scale in Turkish Intensive Care Units (TTV: EVARUCI)
lauantai 2. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nurten Ozen, Istanbul University
From Translation to Validation: Psychometric Evaluation of the EVARUCI Scale in Turkish Intensive Care Units
International guidelines recommend the use of Pressure Injury risk assessment tools.
According to these guidelines, a systematic approach to assessing risk for PI development is essential.
Although several tools have been developed, no single clinical pathway is considered superior.
Instead, a comprehensive evaluation of risk factors, combined with visual skin assessment, is recommended.
The aim of this study was to evaluate the applicability of the EVARUCI Scale in a Turkish intensive care unit setting by performing cross-cultural adaptation and linguistic validation, and to examine its validity and reliability through psychometric testing.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
A scoping review examining pressure injury risk assessment tools in critically ill patients across eight databases reported that the Risk Assessment Scale for Pressure Ulcers in Intensive Care demonstrated superior performance indicators, while the CALCULATE scale was highlighted as a recent, appropriate, simple, and user-friendly instrument, although both still require further refinement.
In a study by Guerrero-Toapanta et al., EVARUCI was found to be a suitable tool for assessing PI risk in ICU patients, with the optimal assessment time identified as 48 hours after admission.
The aim of this study was to evaluate the applicability of the EVARUCI Scale in a Turkish intensive care unit setting by performing cross-cultural adaptation and linguistic validation, and to examine its validity and reliability through psychometric testing.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Istanbul University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Intensive care unit patient
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older
- without a pressure injury at the time of ICU admission
- expected to stay in the ICU for at least 72 hours who consent to participate in the study (or whose family members consent) included in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients or their family members who did not consent to participate
- Patients who transferred to another hospital during their ICU stay, excluded from the study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EVARUCI Pressure Ulcer Risk Assessment Scale in Intensive Care
Aikaikkuna: 3 days
|
The EVARUCI was developed specifically for intensive care unit patients based on studies of common risk factors for pressure injuries in Spain.
González et al. (2004) found that the EVARUCI scale had a suitable reliability when tested.
Subsequently, Roca et al. (2015) concluded that the interobserver concordance for the EVARUCI scale was very high.
The EVARUCI scale assesses level of consciousness, hemodynamic and respiratory status, and the mobility status of the patient.
Each of these parameters is scored from 0 to 4. A fifth category called "other" assesses risk factors such as temperature, skin status, blood pressure, prone position, and length of stay in the ICU.
The total score ranges from 4 (minimum risk) to 23 (maximum risk).
|
3 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nurten Ozen, Istanbul University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Garcia-Fernandez FP, Pancorbo-Hidalgo PL, Agreda JJ. Predictive capacity of risk assessment scales and clinical judgment for pressure ulcers: a meta-analysis. J Wound Ostomy Continence Nurs. 2014 Jan-Feb;41(1):24-34. doi: 10.1097/01.WON.0000438014.90734.a2.
- Picoito RJBR, Lapuente SMMPDC, Ramos ACP, Rabiais ICM, Deodato SJ, Nunes EMGT. Risk assessment instruments for pressure ulcer in adults in critical situation: a scoping review. Rev Lat Am Enfermagem. 2023 Oct 6;31:e3983. doi: 10.1590/1518-8345.6659.3983. eCollection 2023.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/400
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .