Psychometric Evaluation of the EVARUCI Scale in Turkish Intensive Care Units (TTV: EVARUCI)
2 de maio de 2026 atualizado por: Nurten Ozen, Istanbul University
From Translation to Validation: Psychometric Evaluation of the EVARUCI Scale in Turkish Intensive Care Units
International guidelines recommend the use of Pressure Injury risk assessment tools.
According to these guidelines, a systematic approach to assessing risk for PI development is essential.
Although several tools have been developed, no single clinical pathway is considered superior.
Instead, a comprehensive evaluation of risk factors, combined with visual skin assessment, is recommended.
The aim of this study was to evaluate the applicability of the EVARUCI Scale in a Turkish intensive care unit setting by performing cross-cultural adaptation and linguistic validation, and to examine its validity and reliability through psychometric testing.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A scoping review examining pressure injury risk assessment tools in critically ill patients across eight databases reported that the Risk Assessment Scale for Pressure Ulcers in Intensive Care demonstrated superior performance indicators, while the CALCULATE scale was highlighted as a recent, appropriate, simple, and user-friendly instrument, although both still require further refinement.
In a study by Guerrero-Toapanta et al., EVARUCI was found to be a suitable tool for assessing PI risk in ICU patients, with the optimal assessment time identified as 48 hours after admission.
The aim of this study was to evaluate the applicability of the EVARUCI Scale in a Turkish intensive care unit setting by performing cross-cultural adaptation and linguistic validation, and to examine its validity and reliability through psychometric testing.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye)
- Istanbul University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Intensive care unit patient
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older
- without a pressure injury at the time of ICU admission
- expected to stay in the ICU for at least 72 hours who consent to participate in the study (or whose family members consent) included in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients or their family members who did not consent to participate
- Patients who transferred to another hospital during their ICU stay, excluded from the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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EVARUCI Pressure Ulcer Risk Assessment Scale in Intensive Care
Prazo: 3 days
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The EVARUCI was developed specifically for intensive care unit patients based on studies of common risk factors for pressure injuries in Spain.
González et al. (2004) found that the EVARUCI scale had a suitable reliability when tested.
Subsequently, Roca et al. (2015) concluded that the interobserver concordance for the EVARUCI scale was very high.
The EVARUCI scale assesses level of consciousness, hemodynamic and respiratory status, and the mobility status of the patient.
Each of these parameters is scored from 0 to 4. A fifth category called "other" assesses risk factors such as temperature, skin status, blood pressure, prone position, and length of stay in the ICU.
The total score ranges from 4 (minimum risk) to 23 (maximum risk).
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3 days
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurten Ozen, Istanbul University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Garcia-Fernandez FP, Pancorbo-Hidalgo PL, Agreda JJ. Predictive capacity of risk assessment scales and clinical judgment for pressure ulcers: a meta-analysis. J Wound Ostomy Continence Nurs. 2014 Jan-Feb;41(1):24-34. doi: 10.1097/01.WON.0000438014.90734.a2.
- Picoito RJBR, Lapuente SMMPDC, Ramos ACP, Rabiais ICM, Deodato SJ, Nunes EMGT. Risk assessment instruments for pressure ulcer in adults in critical situation: a scoping review. Rev Lat Am Enfermagem. 2023 Oct 6;31:e3983. doi: 10.1590/1518-8345.6659.3983. eCollection 2023.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/400
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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