Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Psychometric Evaluation of the EVARUCI Scale in Turkish Intensive Care Units (TTV: EVARUCI)

2026. május 2. frissítette: Nurten Ozen, Istanbul University

From Translation to Validation: Psychometric Evaluation of the EVARUCI Scale in Turkish Intensive Care Units

International guidelines recommend the use of Pressure Injury risk assessment tools. According to these guidelines, a systematic approach to assessing risk for PI development is essential. Although several tools have been developed, no single clinical pathway is considered superior. Instead, a comprehensive evaluation of risk factors, combined with visual skin assessment, is recommended. The aim of this study was to evaluate the applicability of the EVARUCI Scale in a Turkish intensive care unit setting by performing cross-cultural adaptation and linguistic validation, and to examine its validity and reliability through psychometric testing.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A scoping review examining pressure injury risk assessment tools in critically ill patients across eight databases reported that the Risk Assessment Scale for Pressure Ulcers in Intensive Care demonstrated superior performance indicators, while the CALCULATE scale was highlighted as a recent, appropriate, simple, and user-friendly instrument, although both still require further refinement. In a study by Guerrero-Toapanta et al., EVARUCI was found to be a suitable tool for assessing PI risk in ICU patients, with the optimal assessment time identified as 48 hours after admission. The aim of this study was to evaluate the applicability of the EVARUCI Scale in a Turkish intensive care unit setting by performing cross-cultural adaptation and linguistic validation, and to examine its validity and reliability through psychometric testing.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Intensive care unit patient

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients who are 18 years or older
  • without a pressure injury at the time of ICU admission
  • expected to stay in the ICU for at least 72 hours who consent to participate in the study (or whose family members consent) included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients or their family members who did not consent to participate
  • Patients who transferred to another hospital during their ICU stay, excluded from the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
EVARUCI Pressure Ulcer Risk Assessment Scale in Intensive Care
Időkeret: 3 days
The EVARUCI was developed specifically for intensive care unit patients based on studies of common risk factors for pressure injuries in Spain. González et al. (2004) found that the EVARUCI scale had a suitable reliability when tested. Subsequently, Roca et al. (2015) concluded that the interobserver concordance for the EVARUCI scale was very high. The EVARUCI scale assesses level of consciousness, hemodynamic and respiratory status, and the mobility status of the patient. Each of these parameters is scored from 0 to 4. A fifth category called "other" assesses risk factors such as temperature, skin status, blood pressure, prone position, and length of stay in the ICU. The total score ranges from 4 (minimum risk) to 23 (maximum risk).
3 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istanbul University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nurten Ozen, Istanbul University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024/400

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel