- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07575776
Effect of High-Flow Nasal Oxygen on Laryngoscopic View
Effect of Different Flows Using High-Flow Nasal Oxygen (HFNO) on Laryngoscopic View Quality During Videolaryngoscopy
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Anaesthetic management Anaesthesia induction and airway management will be standardized as far as clinically feasible. Standard monitoring will be applied according to institutional practice. Preoxygenation will be performed using high-flow nasal oxygen (HFNO). General anaesthesia will be induced using standard intravenous agents, followed by administration of neuromuscular blockade to facilitate laryngoscopy. Mask ventilation will be performed as clinically indicated.
Videolaryngoscopy will be performed using a standardized device and blade type whenever possible. All procedures will be performed by anesthesiologists experienced in videolaryngoscopy.
Study procedure
After induction of anaesthesia and achievement of adequate conditions for laryngoscopy, videolaryngoscopy will be performed. During a single laryngoscopic sequence, images of the laryngeal view will be obtained under three predefined HFNO flow conditions:
- 0 L/min
- 40 L/min
- 60 L/min At each flow level, once a stable laryngeal view will be achieved, a still image will be captured using the videolaryngoscope recording system. The laryngoscope position will be maintained as stable as possible during acquisition of all three images. No attempt at tracheal intubation will be made during image acquisition.
After completion of the image capture protocol, tracheal intubation will be performed according to standard clinical practice.
All images will be anonymized and stored for subsequent offline analysis. Image assessment Captured images will be evaluated offline by an independent anesthesiologist blinded to HFNO flow rates and patient identity. Where applicable, evaluation will be performed by more than one assessor to allow assessment of inter-rater agreement.
Each image will be assessed using predefined objective and subjective measures (Percentage of Glottic Opening, Likert scale).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Scheduled for endotracheal intubation under general anesthesia
- Use of videolaryngoscopy
Exclusion Criteria:
- Anticipated difficult airway
- Emergency intubation
- Contraindications to HFNO
- Inability to obtain adequate video recording
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Group HFNO
Adult patients with HFNO support for airway management
|
Different flows will be applied to patients undergoing general anaesthesia during airway management.
In this arm flow will be 0 l/min.
During these flows images will be captured using videolaryngoscope.
Different flows will be applied to patients undergoing general anaesthesia during airway management.
In this arm flow will 40 l/min.
During these flows images will be captured using videolaryngoscope.
Different flows will be applied to patients undergoing general anaesthesia during airway management.
In this arm flow will 60 l/min.
During these flows images will be captured using videolaryngoscope.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Quality of view
Aikaikkuna: From induction of general anesthesia to completion of orotracheal intubation (not longer than 10 minutes).
|
Percentage of glottic opening (POGO score) assessed from recorded videolaryngoscopic images.
|
From induction of general anesthesia to completion of orotracheal intubation (not longer than 10 minutes).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cormack-Lehane classification
Aikaikkuna: From induction of general anesthesia to completion of orotracheal intubation (not longer than 10 minutes).
|
Ordinal grading of glottic view using Cormack- Lehane classification.
|
From induction of general anesthesia to completion of orotracheal intubation (not longer than 10 minutes).
|
|
Subjective image quality (Likert scale)
Aikaikkuna: From induction of general anesthesia to completion of orotracheal intubation (not longer than 10 minutes).
|
Subjective assessment of laryngoscopic image quality rated on a 5-point Likert scale (1 = very poor, 5 = excellent) by independent evaluators blinded to HFNO flow conditions
|
From induction of general anesthesia to completion of orotracheal intubation (not longer than 10 minutes).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HFNORCT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .