Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Phase II Study of AK146D1 Combined With AK112 in Advanced Breast Cancer

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Akeso

A Phase II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Anti-tumor Efficacy of AK146D1 Combined With AK112 in Patients With Advanced Breast Cancer

This is a Phase II clinical study aimed at evaluating the safety, tolerability, antitumor efficacy, PK and immunogenicity of AK146D1 combined with AK112 in advanced breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Zhimin Shao, Study Principal Investigator

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Be able to understand and voluntarily sign the written informed consent form.
  2. Aged of ≥ 18 years and ≤75 years.
  3. ECOG PS 0 or 1.
  4. The expected lifespan is ≥3 months.
  5. Patients with histologically confirmed locally advanced, recurrent, or metastatic breast cancer who are not eligible for curative surgical resection; and who have histologically or cytologically confirmed HER2-negative disease.
  6. At least one measurable lesion according to RECIST v1.1. Patients with only bone lesions or cutaneous lesions are not ineligible for enrollment.
  7. Have sufficient organ function.
  8. Females patients must not be pregnant at screening or have evidence of non-childbearing potential. Agree to use medically accepted methods of contraception.

Exclusion Criteria:

  1. Patients had breast cancer amenable to curative treatment at study enrollment.
  2. Concurrent other histopathological types confirmed by tumor histology or cytology.
  3. Having other active malignancies within 3 years.
  4. Currently participating in another interventional clinical study.
  5. Presence of active metastases to the central nervous system. For patients with asymptomatic brain metastasis or stable symptoms after treatment can be included.
  6. Prior treatment with any therapy targeting Trop-2 or Nectin-4, or any chemotherapy agent targeting topoisomerase I.
  7. Receipt of systemic anti-tumor therapy (including chemotherapy, immunotherapy, biological agents, etc.) within 4 weeks prior to the first dose.
  8. Toxicity of previous antineoplastic therapy has not resolved to NCI CTCAE 6.0 grade 1 or lower.
  9. Patients with clinically significant cardiovascular or cerebrovascular diseases or risks.
  10. Patients with active autoimmune diseases requiring systemic treatment within 2 years.
  11. Receipt of systemic anti-infective therapy within 2 weeks prior to the first dose.
  12. Known to be positive for HIV and other infections.
  13. Previous history of severe hypersensitivity reactions.
  14. Live attenuated vaccines were received within 4 weeks.
  15. Patients with a history of mental illness and incapacitated or limited capacity.
  16. Any disease or condition that, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or interfere with study assessments.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm A
Participants in this group will receive AK146D1 combined with AK112 as i.v. infusion.
AK146D1 for injection is an anti-Trop2/Nectin4 bispecific antibody-drug conjugate.
AK112 Injection is a PD-1/VEGF bispecific antibody.
Kokeellinen: Arm B
Participants in this group will receive AK146D1 as i.v. infusion.
AK146D1 for injection is an anti-Trop2/Nectin4 bispecific antibody-drug conjugate.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien osallistujien lukumäärä (AES)
Aikaikkuna: Tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisen jälkeen 30 päivän ajan (AES) tai 90 päivän ajan (SAE: lle) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
AE: t viittaavat mihin tahansa olemassa olevien lääketieteellisten tapahtumien epätoivottuun lääketieteelliseen esiintymiseen tai heikkenemiseen sen jälkeen, kun osallistujat allekirjoittavat ICF: t riippumatta siitä, pidetäänkö tutkimuksen hoidossa vai ei.
Tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamisen jälkeen 30 päivän ajan (AES) tai 90 päivän ajan (SAE: lle) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
Number of participants with dose limiting toxicities (DLTs)
Aikaikkuna: During the first 3 weeks of treatment in Safety Run-in Phase.
DLTs are defined as toxicities that meet pre-defined severity criteria, and assessed as having a suspected relationship to study drug.
During the first 3 weeks of treatment in Safety Run-in Phase.
Objective Response Rate (ORR) assessed by investigator per RECIST v1.1
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years.
ORR is the proportion of participants with complete response(CR) or partial response(PR) , assessed based on RECIST v1.1.
Up to approximately 2 years.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST v1.1
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years.
PFS is defined as the time from the start of treatment until the first documentation of disease progression (based on RECIST Version 1.1) or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 2 years.
Disease Control Rate (DCR) assessed per RECIST v1.1
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years.
DCR is defined as the proportion of participants with CR, PR, or SD, assessed based on RECIST v1.1.
Up to approximately 2 years.
Duration of response (DoR) assessed by the investigator per RECIST v1.1
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years.
DoR is defined as the duration from the first documentation of objective response to the first documented disease progression (based on RECIST Version 1.1) or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 2 years.
Time to response (TTR) assessed by the investigator per RECIST v1.1
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years.
TTR is defined as the time to objective response based on RECIST v1.1.
Up to approximately 2 years.
Overall survival (OS)
Aikaikkuna: Up to approximately 2 years.
OS is defined as the time from the first dose to death from any cause.
Up to approximately 2 years.
Serum PK concentration of AK146D1 and AK112
Aikaikkuna: From pre-dose to the end of the last dose, an average of 6 months.
Serum PK concentration of AK146D1 and AK112 in participants after administration.
From pre-dose to the end of the last dose, an average of 6 months.
Anti-drug antibodies (ADA)
Aikaikkuna: From pre-dose to 30 days post end of treatment.
The number and percentage of participants with detectable anti-drug antibodies (ADA)
From pre-dose to 30 days post end of treatment.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 4. helmikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AK146D1-202

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa