- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07591090
A Phase II Study of AK146D1 Combined With AK112 in Advanced Breast Cancer
21 de julio de 2026 actualizado por: Akeso
A Phase II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Anti-tumor Efficacy of AK146D1 Combined With AK112 in Patients With Advanced Breast Cancer
This is a Phase II clinical study aimed at evaluating the safety, tolerability, antitumor efficacy, PK and immunogenicity of AK146D1 combined with AK112 in advanced breast cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ting Liu
- Número de teléfono: +86(0760)8987 3999
- Correo electrónico: clinicaltrials@akesobio.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zhimin Shao, Study Principal Investigator
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
- Reclutamiento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contacto:
- Zhimin Shao
- Número de teléfono: +86 021-64175590
- Correo electrónico: szmgcp2016@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be able to understand and voluntarily sign the written informed consent form.
- Aged of ≥ 18 years and ≤75 years.
- ECOG PS 0 or 1.
- The expected lifespan is ≥3 months.
- Patients with histologically confirmed locally advanced, recurrent, or metastatic breast cancer who are not eligible for curative surgical resection; and who have histologically or cytologically confirmed HER2-negative disease.
- At least one measurable lesion according to RECIST v1.1. Patients with only bone lesions or cutaneous lesions are not ineligible for enrollment.
- Have sufficient organ function.
- Females patients must not be pregnant at screening or have evidence of non-childbearing potential. Agree to use medically accepted methods of contraception.
Exclusion Criteria:
- Patients had breast cancer amenable to curative treatment at study enrollment.
- Concurrent other histopathological types confirmed by tumor histology or cytology.
- Having other active malignancies within 3 years.
- Currently participating in another interventional clinical study.
- Presence of active metastases to the central nervous system. For patients with asymptomatic brain metastasis or stable symptoms after treatment can be included.
- Prior treatment with any therapy targeting Trop-2 or Nectin-4, or any chemotherapy agent targeting topoisomerase I.
- Receipt of systemic anti-tumor therapy (including chemotherapy, immunotherapy, biological agents, etc.) within 4 weeks prior to the first dose.
- Toxicity of previous antineoplastic therapy has not resolved to NCI CTCAE 6.0 grade 1 or lower.
- Patients with clinically significant cardiovascular or cerebrovascular diseases or risks.
- Patients with active autoimmune diseases requiring systemic treatment within 2 years.
- Receipt of systemic anti-infective therapy within 2 weeks prior to the first dose.
- Known to be positive for HIV and other infections.
- Previous history of severe hypersensitivity reactions.
- Live attenuated vaccines were received within 4 weeks.
- Patients with a history of mental illness and incapacitated or limited capacity.
- Any disease or condition that, in the opinion of the investigator, would compromise patient safety or interfere with study assessments.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Arm A
Participants in this group will receive AK146D1 combined with AK112 as i.v.
infusion.
|
AK146D1 for injection is an anti-Trop2/Nectin4 bispecific antibody-drug conjugate.
AK112 Injection is a PD-1/VEGF bispecific antibody.
|
|
Experimental: Arm B
Participants in this group will receive AK146D1 as i.v.
infusion.
|
AK146D1 for injection is an anti-Trop2/Nectin4 bispecific antibody-drug conjugate.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: Desde el momento de firmar el formulario de consentimiento informado hasta 30 días (para AES) o 90 días (para SAE) después de la última dosis de fármaco de estudio.
|
AES se refiere a cualquier ocurrencia médica o deterioro de los eventos médicos existentes después de que los participantes firmen el ICFS, ya sea que se considere o no relacionado con el tratamiento del estudio.
|
Desde el momento de firmar el formulario de consentimiento informado hasta 30 días (para AES) o 90 días (para SAE) después de la última dosis de fármaco de estudio.
|
|
Number of participants with dose limiting toxicities (DLTs)
Periodo de tiempo: During the first 3 weeks of treatment in Safety Run-in Phase.
|
DLTs are defined as toxicities that meet pre-defined severity criteria, and assessed as having a suspected relationship to study drug.
|
During the first 3 weeks of treatment in Safety Run-in Phase.
|
|
Objective Response Rate (ORR) assessed by investigator per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Up to approximately 2 years.
|
ORR is the proportion of participants with complete response(CR) or partial response(PR) , assessed based on RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival (PFS) assessed by investigator per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Up to approximately 2 years.
|
PFS is defined as the time from the start of treatment until the first documentation of disease progression (based on RECIST Version 1.1) or death due to any cause, whichever occurs first.
|
Up to approximately 2 years.
|
|
Disease Control Rate (DCR) assessed per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Up to approximately 2 years.
|
DCR is defined as the proportion of participants with CR, PR, or SD, assessed based on RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years.
|
|
Duration of response (DoR) assessed by the investigator per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Up to approximately 2 years.
|
DoR is defined as the duration from the first documentation of objective response to the first documented disease progression (based on RECIST Version 1.1) or death due to any cause, whichever occurs first.
|
Up to approximately 2 years.
|
|
Time to response (TTR) assessed by the investigator per RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Up to approximately 2 years.
|
TTR is defined as the time to objective response based on RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years.
|
|
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: Up to approximately 2 years.
|
OS is defined as the time from the first dose to death from any cause.
|
Up to approximately 2 years.
|
|
Serum PK concentration of AK146D1 and AK112
Periodo de tiempo: From pre-dose to the end of the last dose, an average of 6 months.
|
Serum PK concentration of AK146D1 and AK112 in participants after administration.
|
From pre-dose to the end of the last dose, an average of 6 months.
|
|
Anti-drug antibodies (ADA)
Periodo de tiempo: From pre-dose to 30 days post end of treatment.
|
The number and percentage of participants with detectable anti-drug antibodies (ADA)
|
From pre-dose to 30 days post end of treatment.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
4 de febrero de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AK146D1-202
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .