Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Low or High Dietary Fiber Diet on Volatile Organic Compounds in Exhaled Breath of Healthy Individuals (FIBRE-MATCH)

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Örebro University, Sweden

Characterization of Fiber-degrading Microbiota in Individuals Without Gastrointestinal Diseases

The aim of this crossover intervention study is to evaluate the volatile organic compounds (VOCs) present in participants at baseline and how these levels change after consuming either a low- or high-dietary fiber diet for three days. This study will involve adults, 18-65 years old, without any gastrointestinal diseases.

The primary objectives are to characterize baseline VOC profiles, assess changes in these profiles after a short-term dietary fiber intervention, determine if specific VOC patterns correlate with dietary fiber intake, and identify the time points at which VOC levels peak. This information will help establish the optimal timing for breath sampling and potentially provide insight into how VOC patterns relate to dietary fiber consumption and degradation.

The expected outcome is that a high-dietary fiber diet will produce a VOC profile enriched in metabolites associated with fiber fermentation compared to a low-dietary fiber diet, and that these VOCs will be consistent with those identified in vitro during fecal fermentation. Each participant will serve as an internal control, enabling within-subject comparisons of VOC levels at baseline and following the dietary fiber intervention.

Participants will receive a whole-food product that is rich in dietary fiber and will consume either a low-fiber diet (10 g/day) or a high-fiber diet (40 g/day) for three days. On the first day of each intervention, participants will also ingest a pH capsule to monitor gastrointestinal pH continuously throughout the three days. After a three-week washout period, participants will cross over to the other intervention arm and undergo another round of gastrointestinal pH monitoring.

In addition to the dietary intervention, participants will complete food and health questionnaires to assess habitual fiber intake and dietary habits. Fecal samples will be collected for in vitro fermentation to functionally profile the gut microbiota by assessing fecal VOCs, short-chain fatty acids (SCFA), and the microbial enzymatic activity and its pH-dependent modulation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Örebro, Ruotsi
        • Rekrytointi
        • Örebro university
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Signed informed consent obtained prior to any study-related procedures.
  2. Willingness to refrain from regular consumption of prebiotic or probiotic products, as well as medications known to affect gastrointestinal function, for at least four weeks prior to the study visits.

Exclusion Criteria:

  1. History of complicated gastrointestinal surgery.
  2. Presence of a gastrointestinal diagnosis or any condition that, in the opinion of the principal investigator, may influence the study outcomes.
  3. Current diagnosis of a psychiatric disorder.
  4. Systemic use of antibiotics or steroid medications within the past 3 months.
  5. Frequent use of NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs) within the 2 months preceding the study visit.
  6. Regular consumption of prebiotic or probiotic products within the past 4 weeks.
  7. Alcohol or substance abuse.
  8. Current smoking or use of nicotine pouches.
  9. Frequent use of laxatives, antidiarrheal agents, or anticholinergic medications within the 12 weeks preceding the study visit.
  10. Pregnancy or breastfeeding.
  11. Respiratory disease or infection.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Low Fiber Diet, Then High Fiber Diet
Participants will receive a whole food dietary fiber product to consume 10g of dietary fiber per day over a total of 3 days, equal to a high fiber diet. After a washout period of 3 weeks, they then receive the same whole food dietary fiber product, to consume 40g of dietary fiber per day in a total of 3 days, equal to a high fiber diet.

Dietary Intervention: Low Fiber Diet

Whole food dietary fiber product, 10g of dietary fiber consumed per day for 3 days

Dietary Intervention: High Fiber Diet

Whole food dietary fiber product, 40g of dietary fiber consumed per day for 3 days

Kokeellinen: High Fiber Diet, Then Low Fiber Diet
Participants will receive a whole food dietary fiber product to consume 40g of dietary fiber per day over a total of 3 days, equal to a high fiber diet. After a washout period of 3 weeks, they then receive the same whole food dietary fiber product, to consume 10g of dietary fiber per day in a total of 3 days, equal to a high fiber diet.

Dietary Intervention: High Fiber Diet

Whole food dietary fiber product, 40g of dietary fiber consumed per day for 3 days

Dietary Intervention: Low Fiber Diet

Whole food dietary fiber product, 10g of dietary fiber consumed per day for 3 days

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Effect of a 3-day low fiber diet compared to a 3-day high fiber diet on the Volatile Organic Compound profiles in exhaled breath
Aikaikkuna: 5 weeks
Volatile Organic Compound profiles in produced by the 3-day low fiber diet intervention compared to the profiles produced by the 3-day high fiber diet, with a 3-week washout inbetween
5 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Effect of a low fiber diet on Volatile Organic Compound profiles after 4 hours
Aikaikkuna: 4 hours
Volatile organic compound profiles 4 hours after the start of the low fiber diet intervention compared with baseline (0 hours)
4 hours
Effect of a low fiber diet on Volatile Organic Compound profiles after 6 hours
Aikaikkuna: 6 hours
Volatile organic compound profiles 6 hours after the start of the low fiber diet intervention compared with baseline (0 hours)
6 hours
Effect of a low fiber diet on Volatile Organic Compound profiles after 8 hours
Aikaikkuna: 8 hours
Volatile organic compound profiles 8 hours after the start of the low fiber diet intervention compared with baseline (0 hours)
8 hours
Effect of a high fiber diet on Volatile Organic Compound profiles after 4 hours
Aikaikkuna: 4 hours
Volatile organic compound profiles 4 hours after the start of the high fiber diet intervention compared with baseline (0 hours)
4 hours
Effect of a high fiber diet on Volatile Organic Compound profiles after 6 hours
Aikaikkuna: 6 hours
Volatile organic compound profiles 6 hours after the start of the high fiber diet intervention compared with baseline (0 hours)
6 hours
Effect of a high fiber diet on Volatile Organic Compound profiles after 8 hours
Aikaikkuna: 8 hours
Volatile organic compound profiles 8 hours after the start of the high fiber diet intervention compared with baseline (0 hours)
8 hours
Gastrointestinal pH after a 3-day low fiber diet
Aikaikkuna: 5 weeks
Assessment of Gastrointestinal pH measured by the alpHaONE JSPC-1 pH capsule, after a 3-day low fiber diet
5 weeks
Gastrointestinal pH after a 3-day high fiber diet
Aikaikkuna: 5 weeks
Assessment of Gastrointestinal pH measured by the alpHaONE JSPC-1 pH capsule, after a 3-day high fiber diet
5 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fecal Volatile Organic Compound profiles
Aikaikkuna: 1 week
Changes in fecal Volatile Organic Compound profiles produced during fecal fermentation, comparison of baseline (0 hours) profiles with profiles at 24 hours
1 week
SCFA
Aikaikkuna: 1 Week
Changes in SCFA levels produced during fecal fermentation, comparison of baseline (0 hours) levels with levels at 24 hours
1 Week
Microbial enzymatic activity
Aikaikkuna: 1 week
Changes in microbial enzymatic activity during fecal fermentation, comparison of baseline (0 hours) activity with activity at 24 hours
1 week
Microbiota composition
Aikaikkuna: 1 week
Microbiota composition at baseline (0 hours) compared with composition at 24 hours
1 week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Robert Brummer, Professor, Örebro University, Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 25. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-00408-01
  • 101161484 (Muu apuraha/rahoitusnumero: European Innovation Council (EIC))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa