Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Asude GÜNEY, Necmettin Erbakan University
The Effect of a Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making Model on Nursing Students' Ethical Decision-Making and Ethical Sensitivity: A Randomized Controlled Study
Aim: The aim of this study is to examine the effect of a mobile application, developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model, on the ethical decision-making and ethical sensitivity of nursing students.
Method: This randomized controlled trial, planned with pre-, post-, and followup tests, will be conducted at Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The study population will consist of 4th-year students enrolled in the Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The sample size was statistically calculated using the G Power 3.1.9.7 software package.
The total sample size was calculated as 82.
To prevent data loss, the sample size was increased by 10%, resulting in a sample size of 90 students.
Students in the intervention group will use the mobile application.
Students in the control group will conduct face-toface case analysis.
The research data will be collected using the "Introductory Information Form", "Ethical Dilemma Test in Nursing" and "Adapted Ethical Sensitivity Scale for Nursing Students".
The data will be analyzed using the IBM SPSS 22 software package.
Conclusion: As a result of the research, it is predicted that the mobile application developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model will have a positive effect on the ethical decision-making and sensitivity levels of nursing students.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Being a 4th-year nursing student.
- Having taken and successfully passed the Professional Ethics course.
- Having a mobile device and internet access.
- Willing to volunteer to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Difficulty understanding and speaking Turkish
- Having a Cumulative Grade Point Average (CGPA) below 2.00
Exclusion criteria from the study:
- Experiencing problems with internet access
- Completing data collection forms incompletely/incorrectly
- Not attending any of the case study or case analysis sessions
- Wishing to withdraw from the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental
Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
|
Muut: Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
The application content is a mobile application created by researchers and developed by a computer engineer.
The application will be compatible with both iOS and Android software.
Once the application is ready, it will be made available for download to the phones of the students in the intervention group.
The mobile application will have student and faculty login options.
Students will be able to register and log in to the application with their student numbers and a password they have chosen.
The application interface will include case studies, ethical statements, an ethics information library, and online support areas.
Six ethical case scenarios created by the researcher will be acted out with a patient and a nurse, and videos will be recorded.
Each of the recorded videos will be uploaded to the mobile application.
|
|
Muut: Control
Ethical case discussions
|
For case discussions with students in the control group, ethical cases from the book Ethical Decision Making in Nursing will be used.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ethical decision-making
Aikaikkuna: 3 months
|
Ethical decision-making will be assessed using the Nursing Ethical Dilemma Test.
The lowest possible Principled Thinking score is 18, and the highest is 66; the lowest Practical Thinking score is 6, and the highest is 36.
The sum of the scores for each dilemma constitutes an A score.
Accordingly, scores between 6 and 17 indicate that students are familiar with a similar dilemma, while scores between 18 and 30 indicate that they are not familiar with a similar dilemma.
|
3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ethical sensitivity
Aikaikkuna: 3 months
|
Ethical sensitivity will be assessed using the Ethical Sensitivity Scale Adapted for Nursing Students.
The total score of the scale ranges from 30 to 210.
Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
|
3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 11. tammikuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 5. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 11. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NecmettinErbakanUU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .