- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07601776
Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making
18. Mai 2026 aktualisiert von: Asude GÜNEY, Necmettin Erbakan University
The Effect of a Mobile Application Developed Based on the Thompson &Thompson Bioethical Decision-Making Model on Nursing Students' Ethical Decision-Making and Ethical Sensitivity: A Randomized Controlled Study
Aim: The aim of this study is to examine the effect of a mobile application, developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model, on the ethical decision-making and ethical sensitivity of nursing students.
Method: This randomized controlled trial, planned with pre-, post-, and followup tests, will be conducted at Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The study population will consist of 4th-year students enrolled in the Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing during the 2026-2027 academic year.
The sample size was statistically calculated using the G Power 3.1.9.7 software package.
The total sample size was calculated as 82.
To prevent data loss, the sample size was increased by 10%, resulting in a sample size of 90 students.
Students in the intervention group will use the mobile application.
Students in the control group will conduct face-toface case analysis.
The research data will be collected using the "Introductory Information Form", "Ethical Dilemma Test in Nursing" and "Adapted Ethical Sensitivity Scale for Nursing Students".
The data will be analyzed using the IBM SPSS 22 software package.
Conclusion: As a result of the research, it is predicted that the mobile application developed based on the Thompson & Thompson bioethical decision-making model will have a positive effect on the ethical decision-making and sensitivity levels of nursing students.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
90
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Being a 4th-year nursing student.
- Having taken and successfully passed the Professional Ethics course.
- Having a mobile device and internet access.
- Willing to volunteer to participate in the research.
Exclusion Criteria:
- Difficulty understanding and speaking Turkish
- Having a Cumulative Grade Point Average (CGPA) below 2.00
Exclusion criteria from the study:
- Experiencing problems with internet access
- Completing data collection forms incompletely/incorrectly
- Not attending any of the case study or case analysis sessions
- Wishing to withdraw from the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Mobile Application Developed Based on the Thompson & Thompson Bioethical Decision-Making Model
|
The application content is a mobile application created by researchers and developed by a computer engineer.
The application will be compatible with both iOS and Android software.
Once the application is ready, it will be made available for download to the phones of the students in the intervention group.
The mobile application will have student and faculty login options.
Students will be able to register and log in to the application with their student numbers and a password they have chosen.
The application interface will include case studies, ethical statements, an ethics information library, and online support areas.
Six ethical case scenarios created by the researcher will be acted out with a patient and a nurse, and videos will be recorded.
Each of the recorded videos will be uploaded to the mobile application.
|
|
Sonstiges: Control
Ethical case discussions
|
For case discussions with students in the control group, ethical cases from the book Ethical Decision Making in Nursing will be used.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ethical decision-making
Zeitfenster: 3 months
|
Ethical decision-making will be assessed using the Nursing Ethical Dilemma Test.
The lowest possible Principled Thinking score is 18, and the highest is 66; the lowest Practical Thinking score is 6, and the highest is 36.
The sum of the scores for each dilemma constitutes an A score.
Accordingly, scores between 6 and 17 indicate that students are familiar with a similar dilemma, while scores between 18 and 30 indicate that they are not familiar with a similar dilemma.
|
3 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ethical sensitivity
Zeitfenster: 3 months
|
Ethical sensitivity will be assessed using the Ethical Sensitivity Scale Adapted for Nursing Students.
The total score of the scale ranges from 30 to 210.
Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
|
3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
11. Januar 2027
Primärer Abschluss (Geschätzt)
5. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
11. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NecmettinErbakanUU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .